EGCG对小鼠H22肿瘤生长和VEGF、PCNA表达的影响.pdfVIP

摘 要 增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。 方法：75只昆明种小鼠按体重随机分为5组(n=15)，分别为模型组、EGCG低、中、 前肢腋下进行皮下注射接种H。：肝癌细胞，建立动物模型。24h后，模型组给予生理盐 水灌胃，EGCG各剂量组以相应剂量的EGCG进行灌胃，5一Fu对照组腹腔注射相应剂 量的5一Fu。连续给药两周后处死，无菌条件下取肿瘤、脾和胸腺，称重，计算抑瘤 率以及脏器指数；并分别采用免疫组化法测定肿瘤组织中VEGF、PCNA的表达，进行 统计学分析。 结果：EGCG各剂量组小鼠H2。肿瘤质量增长较模型组缓慢(PO．05)而且在一定范围 内与剂量呈正相关关系，EGCG低、中、高三剂量组的抑瘤率分别为24．238％、34．002％、 40．023％；EGCG各剂量组的胸腺指数上升，与模型组和5一Fu对照组之间都有显著 性差异(PO．05)；EGCG各剂量组的脾指数上升，与模型组之间有显著性差异 但EGCG各剂量组VEGF阳性表达较模型组减少(PO．05)。 结论：EGCG各剂量组能较好的抑制H。。小鼠肿瘤增长，具有较高的体内抑瘤活性。其 抗肿瘤机制可能与调节机体的免疫应答，抑制肿瘤组织VEGF、PCNA的表达有关。 硕士研究生孙藜玮(营养与食品卫生学) 指导教师梁惠教授 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯、H22肿瘤、免疫调节、血管内皮 细胞生长因子、增殖细胞核抗原 Abstract discusstheinhibitioneffectofdifferent ofEGCGontumor objective：To dosages andthe ofPCNA in mice． growth，VEGFexpression H22 Methods：75micewere Kunming randomizedto5 inaccordancewiththeir groups weight as themodel low·middle—and EGCG group，the high-dosegroups the5-Fu control 15micein (20，40，80mg．kgq,dq,respectively)，andgroup(the group)with each cellswereinoculated at anteriorofthemice group．H22 subcutaneouslyright armpit of usedasanimalmodels．Miceof every themodel were group，theybeing group given salineandmiceofthelow-middle··and physiological EGCG were high--dose groups different ofEGCG that5．Fuwere given dosages except