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教案gaussian 03 使用
弥散函数 当体系对电子束缚较弱时，拖尾的区域变得比较重要，需加弥散函数补充 * 弥散函数的表示 +G 重原子p轨道加弥散函数 ++G 重原子p轨道加弥散函数 H原子s轨道加弥散函数 AUG-cc-pvdz 每种使用的函数类型都 添加一个弥散函数 * 弥散函数的系数都很小，一般不用特意优化 * 赝势基组ECP 有效核势ECP： * Gaussian03内含的ECP基组 Stephens/Basch/Krauss ECP基组 CEP-4G CEP-31G CEP-121G Alamos ECP 基组 LANL2DZ （加DZ） LANL2MB（加MBS） 更多ECP基组： /forms/basisform.html http://www.theochem.uni-stuttgart.de/pseudopotentials * 基组的输入 Gaussian自带基组： 1. 单一基组的输入: 所有原子采用相同基组 # MP2/6-31G* 。。。。。。 2. 多个基组输入：不同原子采用不同基组 # MP2/gen 。。。。。。。 Title 0 1 分子描述 C H O 0 6-311G** **** S P 0 6-31G* **** * 基组选择中的一些问题 基本原则：根据研究体系，选择公认合理的基组 配位化合物中心原子应该加d型极化函数 相关能计算应该用大的基组，包括较多的极化函数 对于阴离子等对电子束缚较弱的体系，应该添加弥散函数 对于弱相互作用体系，如氢键，弱分子间配合物，范德华相互作用等，应当添加弥散函数 计算激发态，应该使用大的基组，添加弥散函数 * 初学Gaussian03常见出错分析 自旋多重度错误 变量赋值为整数 变量没有赋值 键角小于等于0度，大于等于180度 分子描述后面没有空行 二面角判断错误，造成两个原子距离过近 分子描述一行内两次参考同一原子,或参考原子共线 最初级错误： * 运行出错 自洽场不收敛 SCF a. 修改坐标，使之合理 b. 改变初始猜 Guess c. 增加叠代次数 SCFCYC=N d. iop（5/13=1） 2. 分子对称性改变 a. 修改坐标，强制高对称性或放松对称性 b. 给出精确的、对称性确定的角度和二面角 c. 放松对称性判据 Symm=loose d. 不做对称性检查 iop(2/16=1) * 输出文件的解释 以CH4为例: 输入方向: 以输入的坐标为准, 不做处理 Input orientation: --------------------------------------------------------------------- Center Atomic Atomic Coordinates (Angstroms) Number Number Type X Y Z --------------------------------------------------------------------- 1 6 0 0.000000 0.000000 0.000000 2 1 0 0.000000 0.000000 1.090183 3 1 0 1.027835 0.000000 -0.363394 4 1 0 -0.513917 -0.890131 -0.363394
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