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第29卷第4期 《陶瓷学报》 V01．29．NO．4 2008年12月 JOURNALOFCER_6州ICS Dec．2008 文章编号：1000-2278(2008)04-0329-05 不同合成方法对羟基磷灰石晶须形貌和性能的影响 张宏泉-，z 王友法1 张勇1 (1．武汉理工大学生物材料与工程中心，武汉：430070；2．Faculty ofDentistry，UniversityofHongKong) 摘要 利用均匀共沉淀法、水热生长法和水热均相合成法可获得理想长径比的HA晶须，HA晶须的组成结构和形貌等对比研究表 明，均相沉淀法制备的晶须，其形貌和组成受营养料的浓度、体系的温度以及环境条件的影响较大，HA晶须含有一定的钙缺陷和 部分co产一碳酸根基团。水热生长所得HA晶须表面光滑、结晶完整、结晶度高，样品分散性好，长度均一，但合成率较低。水热均 相共沉淀法集均相共沉淀法与水热晶体生长法于一体，HA晶须具有较高的结晶度，规则均匀，并具有较大的长径比，无杂质相、不 含C0产等基团。 关键词羟基磷灰石，晶须，合成方法，形貌和性能 中图分类号：TQl74．75文献标识码：A 2材料与方法 1前言 2．1原料与制备工艺 2．1．1均相沉淀法 羟基磷灰石(Hydroxyapafite，简称HA)具有良好 的生物相容性和骨传导能力，作为骨植入材料和骨填 充材料已广泛应用于临床。长期的临床应用发现单一 为原料，尿素为添加剂。将上述原料溶解于o．5。 的HA生物陶瓷材料和生物高分子材料很难很好地 2mol／L的硝酸溶液，添加适量的蒸馏水配制成含 满足临床应用的要求。纤维增强生物医用复合材料， C矿、POk和尿素的混合溶液。合成溶液的初始pH 由于其结构与人体组织非常相似，已成为生物材料增 值利用浓氨水或稀硝酸溶液调至2—4，然后置于恒 强研究的—个重要方向。但目前作为增强体的陶瓷纤 维、玻璃纤维、金属纤维和高分子纤维，大多数不具生 淀合成HA晶须。反应结束后抽滤水洗，然后用无水 物活性，与组织不易牢固结合。研制、开发具有生物活 乙醇洗l一2次后置于40℃下真空干燥。 性的HA陶瓷晶须或纤维及其增强生物医用复合材 2．1．2水热生长法 料，以及利用高长径比HA晶须制备可控空隙和孔径 HA晶须的水热生长过程依据下列反应在压力 的组织工程用支架材料已成为国外当前重要的研究 与气氛可以控制的封闭系统中进行： 课题。HA晶须和纤维的制备方法有固相反应干式 法、琼脂凝胶生长法、溶液均相沉淀法、玻璃结晶法、 水热合成法、海藻酸盐前驱体法等【l咽。其中均相沉淀 HA晶种用均相沉淀法制备，反应溶液的初始pH值 法、水热合成法具有较好的应用前景，也是目前研究 用0．5—2mol／l的硝酸溶液和氨水进行调节。晶须的 的热点。本论文将选取三种方法制备HA晶须，对比 研究他们对HA晶须的结构、形貌等性能的影响。 进行。 收稿日期：2008-06-09 通讯联系人：张盔枣，男，E-mail：zhhquan@yahoo．corn 万方数据 《陶瓷学报)2008年第4期 2．1．3水热均相沉淀合成 之间。图l(b)是水热生长样品的图文分析图片，HA 实验按HA化学计量比称取Ca(N03)：·4H20和晶须表面光滑、结晶完整、结晶度高。研磨后晶须的断 (NHD2I-IPO。，并溶于0．5—2mol／L的m叮Q溶液中，并裂面整齐，并且沿横向断裂，晶须仍呈针状，样品分散 加入适量含胺类添加剂，用蒸馏水调节到所需的浓 性好，