用正交试验法研究超声提取丹参多糖的最佳工艺.pdfVIP

2008年2月 中成 药 February 2008 第30卷 第2期 Chinese Tmditional Patent Medicine Vo1．30 No．2 工艺。结果表明，制得外观圆整的微丸收率在90％以上，再 春中医学院学报，2001，17(4)：58． 进一步用肠溶丙烯酸树脂进行包衣，起到了防止在胃中破 [2] 薛俊玲．甲丁胶囊的抗病毒实验研究[J]．中医药信息，1997． 坏，而能在肠中迅速释放的要求并可以防止吸潮，提高了微 (2)：47． 丸的稳定性，保证了产品的质量。 [3]陆 彬．药物新剂型与新技术[M]．人民卫生出版社，1998， 254-265． 参考文献： [1] 卢 丹．丁香属植物的化学成分和药理作用研究进展[J ．长 用正交试验法研究超声提取丹参多糖的最佳工艺 徐天生， 梁 燕， 江莉华， 刘 强 (南方医科大学中医药学院，广东广州510515) 关键词：丹参；多糖；超声提取 中图分类号：R284．2 文献标识码：B 文章编号：1001—1528(2008)02-0270-01 丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salviamiltiorrhiza 度，再分别取2 mL置10 mL量瓶中，然后加入4％苯酚溶液 Bunge)的干燥根，载于《神农本草经》，列为上品。其性微 1 mL，摇匀后迅速加入7 mL浓硫酸．于40℃水溶液中保温 寒，味苦，具有活血去瘀，消肿止痛，养血安神作用，临床用于 30 min，取出，置冰水液中5 min，取出。以相应试剂为空白 治疗中风、视网膜中央静脉阻塞症、冠心病、lbJL病毒性心肌 对照，摇匀后静置10 min。在490 nm测吸收度。以吸光度 炎、8市心病等。近年来，丹参多糖的研究已见报道，从丹参中 A对加入体积V回归，得到标准曲线方程为：Y=0．051 7X一 提取的一种多糖对氨基核苷诱导的实验性大鼠肾病模型具 0．003 1，(R ：0．999 5)。 有显著的减少尿蛋白排泄、降低血清胆固醇和脂质过氧化物 2．2．2 多糖的测定 取干燥后的丹参多糖加适量水加热溶 浓度等作用 。但对于丹参多糖的提取工艺却报道甚少。 解，定容置50 mL量瓶中，再吸取0．5 mL定容置250 mL量 本文采用正交试验法对丹参多糖的提取工艺进行了研究，现 瓶中，吸取2 mL按2．2．1项中“分别取2 mL置10 mL量瓶 报道如下。 中……在490 nm测吸收度”操作，记录吸光度。 1 材料与仪器 2．2．3 稳定性实验 用硫酸一苯酚法测定同一样品液在不 药材购于广州广弘中药材有限公司，经南方医科大学中 同时间的吸收度，结果表明吸收度值在24 h内不变。 2．2．4 回收率测定 精密称取自制丹参多糖适量，加入精 医药学院中药鉴定教研室陈兴兴鉴定为唇形科植物丹参 制丹参多糖适量，按样品液制备和多糖含量测定方法操作， (Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根。葡萄糖、无水乙醇、浓 硫酸、4％苯酚均为分析纯。uV．2401型分光光度计(日本岛 测得多糖平均回收率为99．58％，RSD=1．02％(n=5)。 2．3 正交试验提取因素 津)，BP110S电子天平(德国)，上海科导SK1200H超声波提 2．3．1 确定丹参超声提取时间、加水量、粒度为三因素做正 取器(工作频率：59