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分子生物学重点汇总 名词解释： Central dogma（中心法则）：遗传信息从DNA向RNA再向蛋白质传递的规律。 是指来自一个生物体的一整套遗传信息，也就是一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息或整套基因。 是位于染色体上的遗传基本单位，负载特定遗传信息的DNA片段，可以编码单个具有生物功能的产物，包括RNA和多肽链。 码一个多肽的遗传单位生物大分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象在一定的条件下，变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌，去除非编码区再连接后，可翻译出连续氨基酸组成的完整蛋白质。这些基因称为断裂基因。 真核生物中隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。真核生物中在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。 可从一个染色体位点转移到另一位点的分散重复序列，也就是能发生转座的DNA。 转录是生物体以DNA为模板合成RNA的过程 是RNA聚合酶结合的、在转录起始点上游的DNA序列。如不受阻遏，RNA聚合酶与之结合后即可启动转录。 S.D. Sequence（S.D序列）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。 hnRNA(heterogenuous nuclear RNA)（核内不均一RNA）：在真核细胞核内可以分离到一类含量很高，分子量很大但不稳定的RNA，称为核内不均一RNA Enhancer（增强子）：是能够结合特异基因调节蛋白，促进临近或远处特定基因表达的DNA序列。增强子距转录起始点的距离变化很大，但总是作用于最近的启动子。 真核顺式作用元件中的负性调节元件，当其结合特异蛋白因子时，对转录起阻遏作用。 RNA processing; （RNA加工）将一个RNA原初转录产物转换成成熟RNA分子的反应过程。加工包括从原初转录产物中删除一些核苷酸，添加一些基因没有编码的核苷酸，和对某些碱基进行共价修饰从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。蛋白质生物合成，是生物细胞以mRNA为模板，按照mRNA分子中核苷酸的排列顺序所组成的密码信息合成蛋白质的过程。 在转录起始点上游参与转录调控的DNA序列，由启动子、增强子和沉默子构成。 能特异识别并结合顺势作用元件，反式激活另一基因转录的真核转录调节蛋白。 转录是不连续进行的。每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子。操纵子包括若干个结构基因及其上游的调控序列。 何谓断裂基因( split gene)?何谓重叠基因( overlapping gene)?它们在生物进化与适应上有何意义? ２、什么是顺反子?用“互补”和“等位基因”说明“基因”这个概念。 ３、你如何证明 Ty元件在转座时经历了一个RNA中间体? 答：构建一个含内含子与δ元件的人工 Ty 元件。采用诱导型 GAL 启动子合成大量的 Ty 元件的mRNA，从而使这一元件整合到基因组新位点的转座频率增加。检测新插入的 Ty 元件。若具有δ元件但缺少内含子，则通过 RNA 的中间体。（该知识点在课本85页，老教材） ４、IS元件整合到靶位点时会发生什么? 答： 由于在转座子插入之前已产生一个交错切口，而且这一交错切口在转座子插入后被填补，因此导致靶位点序列重复。 答：IS元件整合到靶位点时，转座酶对受体靶位点序列和供体转座子的末端反向重复序列进行特定长度的交错切割。共同的机制使转座子和靶序列的切口末端发生交叉共价连接，形成单链移复合体，DNA聚合酶利用连接缺口的3‘—OH末端和模板链填补缺口，完成转座子及正向重复序列复制，而后发生供体转座子的复制型转座或非复制型转座。 ５、比较基因组的大小和基因组复杂性的不同： ???? —个基因组有两个序列，一个是 A，另—个是 B，各将2000bP长。其中—个是由400bp的序列重复5次而成，另一个则由50bp的序列重复40次而成，问： ???? (1)这个基因组的大小怎样? ???? (2)这个基因组的复杂性如何? DNA 的总量。复杂性是指基因组中所有单一序列的总长度。 （1）基因组的大小是 4000 bp （2）基因组的复杂性是 450 bp ６、请描述 C值矛盾，并举一个例说明。 跳跃复制的结果是什么? 为什么基因组 DNA在用限制性内切核酸酶消化时，哺乳类的卫星 DNA会产生特异的带? 在密度梯度离心中，每个DNA片段都最终会停留在它的密度与浮力相等的地方。每一DNA片段都有特定的由它的序列所决定的密度。所形成的主要DNA带较宽表明存在密度有细微差别的不同的序列。如果同一序列大量存在时，它就形成了自己的带。 列举一个已知的