黄芪和肝利欣治疗急性病毒性乙型肝炎60例临床疗效观察.pdfVIP

· 86 · 中国现代药物应用2008年 12月第2卷第 23期 ChinJModDmgAppl，Dec2008，V01．2，o．23 其回收率为 100．71％，RSD为2．32％。本研究结果表明银 求得有效期：t = =14273h=595(1= 绞胶囊胶股蓝总皂苷的有效期为 1．63年，为药品的生产，贮 1．63年。 藏，临床使用提供可靠的依据。 表3 银绞总皂苷的反应速度常数与温度对照表 4 方法学考察 稳定性考察 取对照品试液一份分别在0、0．5、1、1．5、2h 图1 加热时间与含量的变化 测其吸收度，显示在2h内稳定，RSD为2．48％。 参考文献 样品加样回收实验 取 5份已知含量的样品各0．1g于 容量瓶中，加无水乙醇60m1分3次，超声20rain，制成供试 [1] 丁青龙，林刚．灵芝胶囊中多糖的稳定性研究．中华临床医药 液5份，分别加入同量的人参皂苷 Rbl对照品，按 以上操作 杂志，2002，22(3)：87． 方法测定吸收度，结 果平均 回收率为 100．71％，RSD [2] 田其学，唐正平．绞股蓝口服液中绞股蓝总甙的含量测定．湖 为 2．32％。 南中医杂志，2001，17(3)：52-53． [3] 吴杲，吴汉斌．珍珠乌鸡121服液的稳定性研究．南京中医药大 5 讨论 本文采用恒温加速试验法对银绞胶囊中胶股蓝总皂苷 学学报，1998，14(1)：33． 进行稳定性研究，本实验方法简便易行，速度快，稳定性好， 黄芪 n：F 欣治疗急性病毒性乙型肝炎 6O例临床 疗效观察 李玉华 【摘要】 目的 观察黄芪注射液和肝利欣联合治疗急性病毒性乙型肝炎的疗效。方法 对符合急 性病毒性乙型肝炎诊断标准的90例患者随机分为治疗组60例和对照组3O例，对照组给肝利欣、门冬氨 酸钾镁，治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液静脉滴注，1次／d，2周为 1个疗程。结果 治疗组总有 效率为91．67％，对照组总有效率为66．67％。两组相比较差异有统计学意义 (P0．01)。结论 本组 研究表明黄芪注射液和肝利欣联合对治疗急性病毒性乙型肝炎有非常显著性疗效。 【关键词】 急性病毒性乙型肝炎；黄芪注射液；肝利欣 近年来，由乙型肝炎病毒感染所致乙型肝炎的发病率逐 欣 150mg，三磷酸腺苷40mg，辅酶A100U，门冬氨酸钾镁3O 年增多。自2003年以来应用黄芪注射液治疗急性病毒性乙 ml，维生素c4g)，1次／d，2周为 1个疗程 ，有发热、腹泻者 型肝炎6O例，同时设对照组，取得较为满意疗效。现将结果 给予对症治疗。治疗组在对照组的治疗基础上，加用黄芪注 报告如下。 射液(成都地奥制药厂生产)20rnJ一4Oml+5％葡萄糖注射 1 资料与方法 液250ml静脉滴注，1次／d，2周为 1个疗程。 L1 临床资料 9o例患者(全部为急性期病例)均符合 GB 1．3 疗效判定 治愈：血清学生化指标如转氨酶、胆红素等 15990-1995乙型病毒性肝炎的诊断标准。随机将患者分为治疗 恢复正常，临床症状明显改善或消失；有效：经治疗e抗原和 组6o例和对照组3o例。均不同程度地存在乏力、纳差、肝区不 血清 HBVDNA (乙肝病毒基因)阴转或病毒复制呈明显下 适、腹胀、巩膜黄染等临床表现。治疗组 印例，其中男37例，女 降，此类患者传染性极低；肝脏损伤相对较轻，对于招工、升 23例；平均(35．65±12)岁，ALT：均高于正常两倍 以上，ALB／ 学及妊娠应无明显影响，可进行正常的社会活动；无效 ：病毒 GLB比值正常范围，T