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E-Mail: sales@
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•純化水定義及用途
•純化水水質標準
•儲存和分配系統的簡介
•儲存和分配系統的設計
設計理念與風險
組件衛生型設計
清洗鈍化
控制系統設計
•GMP驗證
•符合GMP有純化水設
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純化水
為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的
方法製備的製藥用水.其品質應符合純化水項下的規定.
• 可作為配製普通藥物製劑的溶劑或試驗用水;
• 可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌製劑所用藥材的提取溶劑;
• 可作為口服、外用製劑配製用溶劑或稀釋;
• 可作為非滅菌製劑用器具的精洗用水準;
• 可作為非滅菌製劑所用藥材的提取溶劑.
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品質指標品質指標 ChP2010ChP2010 USP34USP34 EP7EP7
品質指標品質指標 ChP2010ChP2010 USP34USP34 EP7EP7
電導( μm/cm)@(25℃) 5.1 1.3 5.1
TOC(ppb) 500 500 500
微生物限度(CFU/ml) 100 100 100
CHP 2010 = 中國藥典純化水 (製藥用水)標準
USP = US PHARMACOPEIA
EP = European PHARMACOPEIA
注意:ChP2010還有:酸鹼度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、
氨、二氧化碳、易氧化物、不揮發物、重金屬
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品質指標品質指標 內容內容
品質指標品質指標 內容內容
可检测离子的总含量,但并不能检测微生物和内毒素等
含量。 当电导率足够低时,即可保证各个离子的含
電導( μm/cm)@(25℃)
量都在一个足够的范围,对制药用水的要求得到一个总
的保证
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