2014届高考一轮复习的备考课件(新课标通用)元素周期表和元素周期律(52张幻灯片).ppt

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2014届高考一轮复习的备考课件(新课标通用)元素周期表和元素周期律(52张幻灯片)

第二节 元素周期表和元素周期律;[考纲展示] 1.了解元素周期表(长式)的结构(周期、族)及其应用。 2.掌握元素周期律的实质。 3.以第3周期为例,掌握同一周期内元素性质的递变规律与原子结构的关系。 4.以ⅠA和ⅦA族为例,掌握同一主族内元素性质的递变规 律与原子结构的关系。 5。了解金属、非金属在元素周期表中的位置及其性质递变 规律。;;;;思考感悟;增强;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;(4)根据相关物质的性质 ;2.元素非金属性强弱的判断依据 (1)根据元素在周期表中的位置: ①同周期元素,从左到右,非金属性逐渐增强; ②同主族元素,从上到下,非金属性逐渐减弱。 ;(2)根据相关物质的性质 ;特别提醒:(1)元素金属性、非金属性的强弱与元素原子失去或得到电子的难易程度有关,与失去或得到电子的数目无关。如Na在反应中失去1个电子,Al在反应中失去3个电子,但是金属性NaAl。(2)对于Mg、Al、NaOH溶液形成的原电池中,虽然Al作负极,但不能说明Al的金属性比Mg强。因为金属性强弱的判断是根据金属与酸反应放出H2的难易,此处的电解质溶液为NaOH溶液。(3)判断非金属性强弱时可以根据最高价氧化物对应水化物的酸性强弱来判断,若是氧化物对应的水化物或无氧酸,则不能作为判断依据。;即时应用;解析:选C。解答本题主要从元素周期表、元素周期律的角度分析,要了解同一主族、同一周期元素性质的递变规律。同一周期原子半径从左到右依次减小,A选项中P的原子半径大于Cl,A错;非金属性越强,其气态氢化物越稳定,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,故B选项中热稳定性:HClHBrAsH3,D选项中酸性:H2SO4H3PO4H3AsO4,B、D均错;S和Cl处于同一周期,故还原性:S2-Cl-,而As和Se处于同一周期,还原性:As3-Se2-,而S和Se又处于同一主族,还原性:Se2-S2-,故C正确。 ;2.(2012·高考福建卷)短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相对位置如右下图所示,其中T所处的周期序数与族序数相等。下列判断不正确的是(  ) A.最简单气态氢化物的热稳定性:RQ B.最高价氧化物对应水化物的酸性:QW C.原子半径:TQR D.含T的盐溶液一定显酸性 ;解析:选D。由各元素的相对位置可以判断R在第二周期,T、Q、W三种元素在第三周期,再根据T所处的周期序数与族序数相等可判断T为Al,则R为N、Q为Si、W为S。最简单气态氢化物的热稳定性:NH3SiH4,故A正确;最高价氧化物对应水化物的酸性:H2SiO3H2SO4,故B正确;原子半径:AlSiN,故C正确;含有铝的盐溶液也可能显碱性,如NaAlO2溶液,故D错误。 ;考点2;2.离子半径的比较 (1)同种元素的粒子,电子数越多,半径越大。 例如:r(Cl-)r(Cl);r(Fe)r(Fe2+)r(Fe3+)。 (2)电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小。 例如:r(O2-)r(F-)r(Na+)r(Mg2+)r(Al3+)。 (3)同主族元素的离子,电子层数越多,半径越大。 例如:r(K+)r(Na+)r(Li+);r(S2-)r(O2-)。 (4)所带电荷、电子层数都不相同的离子,可选一种离子参照比较。例如:比较r(K+)与r(Mg2+)的大小,可选r(Na+)作参照:r(K+)r(Na+),r(Na+)r(Mg2+),故r(K+)r(Mg2+)。;特别提醒:(1)该部分考试中容易出错的地方是电子层结构相同的微粒半径的比较。电子层结构相同的微粒半径看核电荷数,核电荷数越大,半径越小;不是核电荷数越大,半径越大。(2)第三周期从左到右,原子半径依次减小,而离子半径大小顺序为:r(P3-)r(S2-)r(Cl-)r(Na+)r(Mg2+)r(Al3+),故第三周期中离子半径最小的离子为Al3+。(3)不是同周期或同主族元素的微粒,比较半径大小时要借助于参照物。;即时应用;4.已知aAn+、bB(n+1)+、cCn-、dD(n+1)-是具有相同的电子层结构的离子,关于A、B、C、D四种元素的叙述正确 的是(  ) A.离子半径:ABCD B.原子序数:bacd C.原子半径:DCBA D.四种元素一定属于短周期元素 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;1.

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