精子受精生理.ppt

A. 精子获能的部位和时间 精子体内获能的具体生理部位没有严格的器官特异性。 精子获能也没有种属特异性。一种动物的精子可以在其他种类动物的雌性生殖道中获能。 第四节：精子受精生理 子宫射精型动物，如啮齿类、狗、猪等，精子获能开始于子宫，在输卵管峡部较低部位全部或者部分完成获能。 阴道射精的动物，如兔和人，精子的获能始于阴道。 精子获能所需时间因种类差异而不同，一般需要1.5～16h 不等。 第四节：精子受精生理 B. 精子获能的机理 精子的获能是可逆的。 获能的过程：雌性生殖道中获能因子与精子表面的去能因子结合，精子顶体膜结构组成以及电荷等发生变化，顶体酶系从与去能因子结合的稳定状态中解脱出来，使精子具备了发生顶体反应和受精的能力。 第四节：精子受精生理 影响精子获能的因素 （1）胆固醇流失与精子获能； （2）Ca2+、HCO3-与精子获能； （3）环化腺苷酸代谢与精子获能； （4）酪氨酸磷酸化与精子获能； （5）氧化还原反应与精子获能； 第四节：精子受精生理 （6）精子粘附蛋白与获能； （7）肝素、葡萄糖、自由基、精子超极化与获能； 第四节：精子受精生理 综合以上影响精子获能的因素，可将精子获能的途径归纳为以下几点： （1）BSA、BSP、HDL 等促进精子膜胆固醇的流失，精子膜组分的重排有利于HCO3-和Ca2+内流，两者激活精子膜上的AC，AC 促进cAMP 合成，其依次激活PKA，通过酪氨酸蛋白激酶和磷酸酪氨酸磷酸酶的双重调节而促进蛋白质酪氨酸磷酸化，最终引起获能； 第四节：精子受精生理 （2）氧自由基可能通过直接或间接促进cAMP 增加而进入PKA 途径，或通过抑制磷酸酪氨酸磷酸酶而促进蛋白质酪氨酸磷酸化以诱导获能； 第四节：精子受精生理 （3）肝素可通过精子膜上肝素结合蛋白而促进细胞内Ca2+、pH 升高以及cAMP 增加，三者皆可通过PKA 途径促进精子获能； （4）精子膜的超极化促进Ca2+内流，细胞内的Ca2+升高亦可通过cAMP/PKA 途径促进获能。 第四节：精子受精生理 C、精子获能后的生理变化 （1）精子运动的变化 获能后的精子其活力与运动方式有明显的改变。此时的精子表现出非常强的活力，被称之为“精子超激活运动”（Hyperactivated Motility，HAM）。 体外受精研究表明：精子HAM的发生率与IVF 成功率呈高度相关。 第四节：精子受精生理 （2）精子代谢的变化 未获能的精子主要依靠酵解供能，获能后的精子则酵解和有氧氧化取得能量。 环核苷酸尤其是cAMP 代谢在获能中起重要作用。 腺苷酸环化酶活性的增强引起cAMP 的增加，因而诱发和维持精子的活力，促进精子获能。 第四节：精子受精生理 （3）精子膜的变化 精子获能过程中，会移除精子表面附有的去能因子，膜的流动性发生改变，膜脂类发生重排，膜的结构发生改变。 在精子获能时还去除了精子表面带有负电荷糖基的唾液酸，精子表面所带的负电荷明显减少，防止凝集、稳定顶体作用减弱或消失。 第四节：精子受精生理 （4）离子的变化 阳离子的变化： 在获能期间发生Ca2+的内流，精子的内部Ca2+含量明显增加，而精子的头部和中部的膜表面Ca2+含量降低。Mg2+在获能后含量明显降低。 第四节：精子受精生理 阴离子的变化： 在获能过程中HCO3-浓度上升而使pH 值升高，与调节精子内的cAMP 代谢以及激活腺苷酸环化酶相关。 Cl- 表现为内流，Cl- 内流使精子膜超极化，引起一个依赖超极化的H+外流，这可能与pH值的升高有关。 第四节：精子受精生理 3、精子顶体反应 精子顶体是一种相对不稳定的结构，当精卵相遇时，顶体膜破裂，形成许多囊池，顶体基质内各种酶溢放出来，以溶解卵丘、放射冠及透明带与卵子受精。顶体结构的囊泡形成和顶体内酶的激活与释放，称顶体反应。 第四节：精子受精生理 第四节：精子受精生理 顶体反应的机理 哺乳动物精子顶体反应的机理与体细胞的胞吐作用机理相似，也是由信息传递系统调控的，其过程涉及到不同的离子、激动剂和配体等因素的调节和相互作用。 第四节：精子受精生理 第四节：精子受精生理 4、精子进入卵丘 体外受精时，卵丘细胞与精子相互作用，使卵丘细胞松弛和分散，精子能够穿过卵丘并有一个精子穿入卵母细胞。 体内正常受精时，只有少数精子与卵子接近，精卵比例为1∶1～10∶1，获能精子易于穿透卵丘，而未获能的精子只能在卵丘细胞表面附着。 第四节：精子受精生理 5、精子穿过透明带 在哺乳动物的受精过程中，获能精子接触到卵母细胞的透明带后，精子头部便结合在透明带的表面上。 精子和透明带的结合是精子顶体反应和精子入卵的先决条件，是哺乳动物受精过程中非常重要的环节，涉及精子以及透明带的多种蛋白质分子之间的相互作用。 第四节：精子受精生理