HPLC法测定祛风通痹胶囊中士宁含量.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
HPLC法测定祛风通痹胶囊中士宁含量

HPLC法测定祛风通痹胶囊中士宁含量【摘要】 目的 采用高效液相色谱法测定祛风通痹胶囊中士的宁的含量。方法 选用C18色谱柱;流动相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(47.5∶47.5∶5∶0.4);检测波长:280 nm。结果 本方法的回收率为97.76%,RSD=1.75%(n=6)。结论 HPLC法准确,重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。 【关键词】HPLC法;士的宁;祛风通痹胶囊 Determination of strychnine in qufentongbi capsules by HPLC WANG Zhi-wei,JI Ling,SONG Yue.Heilongjiang Jiamusi Institute for Drug Contrl,Heilongjiang 154007,China 【Abstract】 Objective A HPLC method was developed for the contents determination of strychnine in qufentongbi capsules.Methods The C18 column was used with a mobile phase wasn-hexane-dichloromethane-methanol-Triethylamine(47.5∶47.5∶5∶0.4).The detection wavelength was 280 nm.Results The average recovery was 97.76%,RSD=1.75%(n=6).Conclusion The method was accurate and reliable.It can be used for the quality control of qufengtongbi capsules. 【Key words】HPLC; Strychnine ;Qufengtongbi Capsules 祛风通痹胶囊是由三七、延胡索(制)、马钱子(制)等十二味中药组成的传统医院制剂,具有除湿通络,活血化瘀的功效。用于痹症,肩周炎,肌肉关节疼痛,屈伸不利,以及风湿性关节炎、类风湿性关节炎见以上证候者。其中马钱子(制)中的士的宁既是治疗风湿痹症的活性成分,又是毒性成分,笔者根据中国药典[1]中马钱子的用量,对方中马钱子的用量进行折算,采用HPLC法对方中的士的宁进行了含量测定。方法简便、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。 1 仪器与试药 Agilent1100自动进样高效液相色谱仪(安捷伦科技有限公司)士的宁(中国药品生物制品检定所 批号0705-200004 含量测定用)。样品(医院提供 批号:080711、080712、080713)。所用试剂甲醇、乙腈为色谱纯,其他试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 色谱条件[2] 色谱柱:AgilentC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(47.5∶47.5∶5∶0.4);检测波长:280 nm; 流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,进样量:5 μl。上述色谱条件下,理论板数按士的宁峰计不低于2000。见图1。 2.2 对照品溶液的制备 精密称取士的宁对照品10.25 mg,置100 ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度,制成每1 ml含0.102 5 mg的溶液,作为对照品溶液。 2.3 供试品溶液的制备[2] 取本品20粒内容物,精密称定,混匀,研细,取6 g,精密称定,置250 ml圆底烧瓶中,加浓氨试液4 ml及氯仿25 ml,加热回流50 min,放冷,滤过,残渣加氯仿洗涤4次,每次5 ml,并入滤液,置分液漏斗中,用硫酸溶液(3→100)振摇提取5次,每次15 ml,合并酸液,用浓氨试液调节pH值至9~10,用氯仿振摇提取5次,每次20 ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加醋酸乙酯适量使溶解,转移至5 ml量瓶中,加醋酸乙酯至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 2.4 线性关系考察 分别精密量取上述对照品溶液0.5、1、2、4、8 μl照“2.1”色谱条件分别进样,记录色谱图,以进样量为横坐标(μg),色谱峰面积A为纵坐标绘制标准曲线。计算士的宁的回归方程为A=1 525.930 2X+25.312 8,r=0.998 3结果表明,士的宁在51.25~820.0 μg范围内线性关系良好。 2.5 精密度试验 精密吸取对照品溶液各5 μl,重复进样5次,测定峰面积,结果士的宁峰面积的RSD为0.5%。 2.6 重复性试验 取样品(批号080711),平行称

文档评论(0)

linsspace + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档