健脑灵片薄层鉴别方法探究.docVIP

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
健脑灵片薄层鉴别方法探究

健脑灵片薄层鉴别方法探究【摘 要】:目的:研究健脑灵片的质量控制方法,以提高健脑灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中主要药味进行定性鉴别研究。结果:方中当归、川芎、五味子、白芍的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。结论:方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于健脑灵片的质量控制。 【关键词】:健脑灵片当归、川芎、五味子、白芍薄层色谱法 【中图分类号】R284.1;R944.4【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2008)08-0026-02 Study on the methodof TLC idenfification for Jiannaoling Tablets Xu-peng Huaihua Institute for Drug Control,HuaihuaHunan418000 AbstractObjective To establish the method of TLC denfification and improving the quality standard forJiannaoling tablets .Methods The TLC was used to indentifymajor drugs in the prescntion. Results Radix Angellicae Sinensis 、Rhizoma Chuangxiong、FructusSchisandraeChinensis、Radix paeoniae Alba in the prescntion could be idenfified 。the spots on a TLCwere dear specific .The Rf of spotswas moderate。The negative confrast was notdisturbed. ConclusionThe methodissimple,accurate.and roducibie ,there fore it can be used for the quality controlforJiannaoling tablets . Key words:Jiannaoling Tablets;Radix Angellicae Sinensis 、Rhizoma Chuangxiong、Radix Astragali、Radix paeoniae Alba ;TLC 健脑灵片的标准为《卫生部中药成方制剂第十二册》。此方剂由当归、川芎、五味子、白芍等13味中药组成,具有滋肾、镇静、安神的功效。是一种用于肾阳不足引起的神经衰弱、头晕、失眠、尿频、多梦等症的良药。原标准只有显微和试管鉴别,无法从根本上保证药物质量。本文采用薄层色谱法对其中的当归、川芎、五味子、白芍进行定性鉴别,结果满意,可作为该药品质量控制方法。 1 材料、仪器与试剂 1.1 材料健脑灵片(河南天地药业股份有限公司 批号20070401)阴性对照自制;当归对照药材(批号:110726-200610);川芎对照药材(批号:110726-200610);五味子对照品(批号:120974-200609);芍药苷对照品(批号:110752-200511)均购自中国药品生物制品检定所。 1.2 仪器 SK3300H型超声仪(上海科导超声仪有限公司);电热恒温水浴锅(江苏金坛市中大仪器厂);AUW220D(日本岛津);UX2200H(日本岛津);ZF-2型三用紫外分析仪(上海市安亭电子仪器厂);托盘天平(福州仪表仪器厂)。 1.3 试剂 硅胶G由青岛海洋化工厂生产;试剂、试药均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 当归的薄层色谱鉴别1 取本品5片,除去糖衣,研细,加乙醚20ml,超声提取30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。取当归对照药材0.5g,同上法制成对照药材溶液。取缺当归的阴性对照溶液10ml,同上法制备成缺当归的阴性对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液、当归对照药材溶液及缺当归的阴性对照药材溶液各10μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正已烷-乙酸乙酯(91)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。而阴性对照无干扰。结果见图1A。 2.2 川芎的薄层色谱鉴别1 取本品20片,除去糖衣,研细,加三氯甲烷30ml,超声30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。取川芎对照药材0.1g

文档评论(0)

docman126 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:7042123103000003

1亿VIP精品文档

相关文档