拜唐苹对2型糖尿病急性脑卒中鼻饲患者血糖影响临床探究.docVIP

拜唐苹对2型糖尿病急性脑卒中鼻饲患者血糖影响临床探究【摘要】 目的 探讨肠内营养支持对急性期卒中患者并发症和营养指标的影响。方法 选择卒中急性期伴吞咽障碍患者31例，随机分为研究组16例和对照组15例，于入院后48~72 h内分别给予鼻饲肠内营养支持和普通鼻饲饮食。两组患者分别于入院第1、5、14 天测定。并观察营养指标的变化以及并发症的发生率。 结果 14 d后研究组并发症发生率显著低于对照组，P0.05)，具有可比性。 1.2 方法 将31例患者随机分为肠内营养组(A组)16例和肠外营养组(B组)15例。两组均在发病后48~72 h内接受营养支持。A组采用鼻胃管喂养，头抬高30°，第1天均匀、重力滴注方式，持续滴注瑞先(华瑞公司生产)300~500 ml，第2~3天750~1000 ml，第4-6天1250~1500 ml；每4 h抽吸鼻胃管1次，若胃液150 ml则停止灌注2 h。B组采用Harris-Benedict公式计算基础能量消耗(BEE)，根据BEE计算每天热量供应，即BEE×应激系数×75,应激系数按病情轻、中、重度定为1.1、1.3及1.5。第1~2天，经静脉输注所计算的值的1/2，以后增至全量。在营养支持前1 d以及营养支持后每天检测血糖(GLU)浓度(增高者用胰岛素控制)和血电解质浓度，在营养支持前及营养支持后第5、14天检测肝、肾功能和血清白蛋白(Alb)等。在研究期间观察胃内潴留、肠鸣音、腹胀、呕吐、反流、消化道出血、排便、呼吸道感染等情况。 1.3 统计学方法 计量资料以x±s表示,采用t检验,率的比较采用χ2检验。以P0.05为差异有统计学意义。 2 结果 临床观察结果详见表1、2。 经过14 d治疗，从表1可看出，研究组并发症共4例(25%)，而对照组共9例(60%)，明显高于研究组(P0.05)。 3 讨论 急性脑卒中患者发病后不仅具有重度颅脑损伤后因机体应激而产生的各种全身代谢反应［3］，如出现一系列以能量需求增加、机体组织大量分解为主的高代谢反应，3~6 d达高峰，至少持续4~6周［4-5］。而且由于吞咽困难，蛋白质、热量摄入不足，机体必需氨基酸、脂肪酸、微量元素等营养素缺乏导致营养不良，免疫功能低下，感染机会增加，导致病情恶化，并发症发生或死亡。早期营养支持目的在于补充机体所需营养，改善患者代谢状态，减少并发症发生，改善预后，促进康复。 急性脑卒中的患者，活动少，肠蠕动慢，进食量少，应用脱水剂极易发生便秘。便秘不仅影响患者生活质量，且易诱发再次卒中，选用含有多种纤维素的瑞先作为肠内营养制剂，能促进结肠对水和电解质的重吸收，增强大肠蠕动，使便秘患者明显减少，减少患者痛苦，并且可以改善肠道屏障功能，防止细菌与毒素移位。 消化道出血是急性重症脑卒中患者常见并发症，发病机制迄今仍不明确，可能与丘脑、丘脑下部受损直接有关。实验证明，刺激下丘脑，胃肠分泌及肠蠕动增加，胃黏膜血管痉挛，黏膜缺血而发生溃疡或损害出血。脑卒中时，脑水肿及颅内压增高，可直接作用于丘脑下部及其下行通路，或使脑干移位，或使脑灌注压降低，下丘脑、脑干血流量减少可引起消化道出血［6］。另外，应激状态下,胃黏膜上皮H 受体被激活，促使大量胃酸和胃蛋白酶原分泌，损伤胃黏膜，同时由于胃黏膜屏障破坏，氢离子反向弥散，使胃黏膜糜烂溃疡出血。早期吞咽困难不能进食，增多的胃酸得不到中和消耗，胃黏膜失去食糜保护，也是导致胃黏膜损伤出血的原因。卒中后，机体处于高能消耗状态，蛋白分解加速，低蛋白血症可使胃黏膜脱落加快，更新变慢，黏膜能量缺乏,导致消化道出血，及早给予肠内营养支持，有助于维持胃肠黏膜结构和功能正常，保持胃肠黏膜屏障完整性。以阻止肠道毒素的吸收，阻止细菌移位的发生，同时可刺激胃肠激素和免疫球蛋白的分泌，降低高分解代谢,从而改善患者的营养状况，减少消化道并发症的发生。 动物实验［7］证明早期肠内营养较肠外营养更能及时有效补充营养，降低应激和高代谢反应。李文等［8］ 研究表明创伤和感染可致肠黏膜萎缩和渗透性增加，细菌和内毒素移位，诱发系统炎症反应及MODS（多脏器功能衰竭综合征）。而早期肠内营养可维持内脏血流稳定性及胃肠道黏膜完整性，防止细菌和内毒素移位，预防感染、MODS。研究资料表明，急性重症脑卒中早期可引发肺组织炎症损伤，另外，患者因呼吸排痰不畅，误吸以及营养不良等因素易并发肺部感染，早期给予肠内营养支持可以改善患者营养状况，增强机体的免疫功能，从而减少肺部感染、褥疮等并发症发生。本对比研究显示两组感染发生率有明显差异，亦说明早期肠内营养能减少感染。与肠外营养比较，早期肠内营养在维持内环境稳定及对肾功能的影响方面无差异，但其肠道功能恢复时间明显短于肠外营养。 参 考