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蒙药毛勒日达布苏-4对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理学改变影响[摘要]目的:探讨蒙药毛勒日达布苏-4对酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织病理学改变的影响。方法:采用Wistar雄性大鼠90只,建立慢性酒精中毒动物模型,取肝右叶相同部位组织一小块,常规制片,切片厚度6μm、HE染色,在光镜下观察肝组织病理改变。结果:蒙药毛勒日达布苏一4可使ALD大鼠脂变肝细胞数量明显减少,脂变面积明显减小,脂变程度明显减轻。结论:蒙药毛勒日达布苏-4对酒精引起的慢性肝损伤具有一定的保护作用。
[关键词]蒙药毛勒日达布苏-4;酒精性肝病;组织病理学
[中图分类号]R285.5 [文献标识码]A [文章编号]1007-8517(2011)09-0003-02
蒙药毛勒日达布苏-4由光明盐、诃子、干姜、荜茇等四味药组成,具有温胃、消食、解毒功能,用于消化不良、药物、食物中毒等症。随着人们生活水平的提高及饮酒量的增加,酒精性肝病(ALD)正呈逐渐增加的趋势,已成为我国乃至世界关注的健康问题,正威胁着人类的健康和生活。前期试验证明,蒙药毛勒日达布苏-4可降低ALD雄性大鼠转氨酶,清除自由基及脂质过氧化物等。本文着重从肝组织病理学角度进行探讨,以阐明其治疗ALD的确切机理。
1、实验材料
1.1药物蒙药毛勒日达布苏4内蒙古民族大学附属医院蒙药制剂提供(批号:090916),55%红星二锅头由北京红星股份有限公司提供(批号。护肝片由葵花药业提供(批号:200709103)
1.2动物健康雄性Wistar大鼠(体重200±20g)清洁级,由吉林大学实验动物中心提供,许可证号:soak-(吉)2003-0001。
1.3试剂ALT、AST测定试剂盒均由中生北控生物科技股份有限公司提供(批号分别为:070721,0803914)。其它试剂均为化学纯或分析纯。
1.4仪器HMIAS-2000型病理彩色图纹分析系统(日本),KD-3358型切片机(浙江金华科迪仪器设备有限公司),AUY120分析天平(日本岛津公司)、30S-4型电热保温箱(上海阳光实验仪器有限公司)等。
2、实验方法
2.1动物分组
健康WiStar大鼠90只,按体重随机分成6组,每组15只,即正常对照组、模型对照组、阳性组、毛勒日达布苏-4高、中、低三个剂量组。
2.2方法
正常组以等体积0.5%CMC-Na溶液灌胃外,其余各组均经口灌胃给予55%红星二锅头白酒,除正常组、模型组外经口灌胃白酒的同时分别灌胃给予相应的护肝片和蒙药毛勒日达布苏-4高、中、低三个剂量组,常规饲养,不作任何处理。给酒30天后,动物抽样采血检测血清ALT、AST明显增高,说明模型成功。动物末次给药禁食不禁水12h,25%乌拉坦麻醉后颈动脉取血,剖腹,肉眼观察:正常对照组大鼠肝脏呈暗红色,表面光滑,质地柔软;模型对照组大鼠肝脏颜色变浅,近于脂肪色,表面粗糙,质脆;给药组大鼠肝脏呈暗红色,伴有小块的脂肪变色,表面较光滑,质地柔软。取大鼠肝脏,称重,计算肝脏系数:肝脏系数=大鼠肝脏重量/大鼠体重×100%。最后取肝右叶相同部位组织一小块,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片厚度6微米、HE染色,在光镜下观察肝细胞的结构与病理改变。根据病理结构进行病理分析。其结果见如下表。
3、结果
3.1对大鼠肝脏系数的影响,结果见表
3.2对大鼠肝脏HE染色后光镜下观察结果见如下图所示。
由图可见,模型对照组动物肝脏可见广泛的、弥漫的脂滴,较重;正常对照组动物肝脏组织内未见脂滴;护肝片阳性对照组轻于模型对照组;毛勒日达布苏-4中、低剂量组仅个别动物肝细胞内可见较小脂滴或水肿;毛勒日达布苏4高剂量组动物肝细胞内基本未见脂滴。
4、结论
肝活组织病理检测是诊断ALD的特异而确切的手段。因此,运用肝活组织病理检测,对病理改变的轻重程度具有判断意义,以更加明确其分型、分期。本实验结果显示,正常对照组各例肝组织中,肝细胞、组织结构完好;模型对照组脂变范围较大,局部脂溶性坏死灶;毛勒日达布苏-4中、低剂量组肝损伤程度明显减轻,脂变肝细胞数量明显减少,脂变面积明显减轻。毛勒日达布苏-4高剂量组肝细胞内基本未见脂滴,但有水肿现象。表明毛勒日达布苏-4能够对抗长期饮酒引起的大鼠肝组织病理改变。
参考文献:
[1]杨致富,韩得恩,张新宇,等,大鼠酒精肝模型的制备,哈尔滨医科大学学报[J],2002,10(6):474-475
[2]杜施霖等,酒精性肝损伤动物模型的研究,白求恩医科大学学报[J],2001,27(6),682-685
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