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金锁固精丸质量标准探究
金锁固精丸质量标准探究【摘要】 目的 利用高效液相色谱法,建立了金锁固精丸中沙苑子苷含量的测定方法。方法 在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89);检测波长为266 nm;流速为1.0 ml/min。结果 进样量为10 μl的色谱条件下,沙苑子苷在7.5~150 μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9967),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.3%(n=5)。结论 该方法简便快捷,准确、重现性好,可用于金锁固金丸的含量测定。?
【关键词】
金锁固精丸;沙苑子苷;高效液相色谱法;含量测定
The quality specification in Jinsuogujing pill by HPLC
WANG Xian-zhong. Siping Institutefor Food and Drug Control,Siping 136000,China
【Abstract】 Objective
A HPLC method for the determination of Complanatusin in Jinsuogujing pill was established. A Agilent Extend ODS C??18 column (250 mm×4.6 mm, 5 μm) was used with acetonitrile-0.1%Phosphoric acid (11?∶?89) as mobile phase. The flow rate was 1.0 ml/min.Content was detected at a wavelength of 266 nm. The linear range was 7.5~150 μg/ml(r=0.9967).The average recovery rate was 99.2%, RSD=0.3%(n=5). The method was simple, accurate and reproductive.?
【Key words】
Jinsuogujing pill; Complanatusin; HPLC; Assay
?
金锁固精丸收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第一册》[1]。该部颁标准中只介绍了金锁固精丸的处方、制法、性状和主治功能。本实验方法根据2010版《中华人民共和国药典》(一部)中沙苑子苷的含量测定标准[2],在金锁固精丸部颁标准的基础上增加了沙苑子苷的含量测定,经过系统实用性实验,表明该方法专属性强,可以有效地控制和提高金锁固精丸制剂的质量标准。?
1 仪器与试药?
1.1 仪器 SB3200型超声仪(上海必能信仪器厂);2010AHT全自动高效液相色谱仪(岛津);紫外检测器,Class-vp工作站。?
1.2 试药 沙苑子苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号10752-201021);金锁固精丸由湖北襄樊苗泰医药有限公司提供(批号20100605;乙腈为HPLC级;乙醇为AR级;水为重蒸馏水。?
2 系统实用性实验?
2.1 色谱条件 色谱柱为Dirmonsil C??18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11?∶?89);进样量为10 μL;流速为1.0 ml/min;检测波长为266 nm。?
2.2 对照品溶液的制备 精密称取沙苑子苷对照品15.01 mg,置100 ml容量瓶中,加60%乙醇至刻度,摇匀,精密量取1 ml,置10 ml容量瓶中,加60%乙醇稀释至刻度,摇匀,备用。?
2.3 供试品溶液的制备 取本品研细,混匀,精密称定3 g,置具塞锥形瓶中,精密加入60%乙醇25 ml,称定重量,超声处理30 min,放冷,再称定重量,用60%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。?
2.4 空白对照溶液的制备 以相同的处方比例,制得不含沙苑子苷的空白样品,按供试品溶液的制备方法制成空白对照溶液。?
2.5 空白干扰试验 分别精密吸取沙苑子苷对照品溶液、供试品溶液及空白对照溶液各10 μl,注入高效液相色谱仪,结果表明空白对照溶液无干扰,见图1。?
2.6 线性关系 取浓度为150 μg/ml的沙苑子苷对照品溶液,吸取0.5、1、2、3、5和10 ml,分别置于10 ml容量瓶中,加60%乙醇稀释至刻度,摇匀,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标作图,得回归方程为Y=7354+32714X(r=0.9967)。结果表明,沙苑子苷在7.5~150 μg/ml范围内具有良好的线性关系。?
2.7 稳定性试验 精
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