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加入沉淀剂生成沉淀.PPT
催化剂读书汇报 汇报人:贺嘉 日 期:2012.9.5 催化剂读书汇报 催化剂的制备 催化剂的制备 浸渍法:将载体置含活性组分的溶液中浸泡,达到平衡后,将剩余液体除去,再经干燥,焙烧后处理得到催化剂。 浸渍的分类:等体积浸渍法;步骤 共浸渍法:催化剂含多组分,但同时浸渍Pt-Re/Al2O3 分步浸渍法:催化剂含多组分,但同时浸渍Co-Mo/Al2O3 浸渍法制备的催化剂,其活性组分的含量一般以质量含量表示,eg:25%MoO3/Zr-Al 浸渍法制备的催化剂活性组分的含量有活性组分的前驱体的量决定 制备后的催化剂需进行干燥,焙烧,活化 沉淀法:在金属盐的水溶液中,加入沉淀剂,生成沉淀。将沉淀分离,洗涤,干燥得催化剂前躯体,经干燥,焙烧后得催化剂。 沉淀剂的选择:常用碱类:NaOH, KOH,NH4OH 碳酸盐:(NH4)2CO3,Na2CO3 NaOH, KOH因残留在沉淀中有Na+,K+ 故非特殊需要,一般不选用作沉淀剂,盐类以 (NH4)2CO3 最为适宜选作沉淀剂。 结晶沉淀过程: 晶核的生成:溶液达到一定的过饱和度,固相生成速率大于固相溶解速率,(诱导期后)瞬间生成大量晶核。 晶核生成速率: 单位时间内单位体积溶液中生成的晶核数 催化剂的制备 所以 S ? ? N ? 晶核的长大: 溶质分子在溶液中扩散到晶核表面,并按一定的晶格定向排列,使晶核长大成为晶体 类似于“带有化学反应的传质过程” 扩散:溶质分子扩散通过液固界面的滞流层 表面反应:分子或离子定向排列进入晶格 S ? ? dm/dt ? 催化剂的制备 溶质的过饱和浓度 溶质的饱和浓度 溶液的过饱和度 单位时间内沉积的固体量 催化剂的制备 催化剂的制备 加料顺序 A 正加法 将沉淀剂加到原料溶液中。溶液的pH由低变高,沉淀物沉淀的pH不同,对应形成的沉淀晶型则不同。 B 反加法 将原料溶液加到沉淀剂溶液中,溶液的pH由高变低,沉淀在较高pH下形成。 C 并流法 将原料溶液和沉淀剂分别按一定的流速分别同时滴加到沉淀池中,此时溶液的相对pH稳定,沉淀基本在一定的pH下形成,因此产品的均一性较好。 催化剂的后处理 催化剂的后处理 干燥: 催化剂的后处理 焙烧: 焙烧发生着物理变化和化学变化 (1)分解活性组分的前驱体,得到氧化物可进一步还原 (2)获得一定的比表面和孔结构 (3)获得高强度,焙烧温度高,强度高 (4)获得一定的晶型 催化剂的后处理 活化 金属催化剂一般在使用前需进行还原,前驱体转化为活性中心 影响因素:还原温度是最关键因素,低温不能还原;高温导致烧结。 最佳温度的确定:用程序升温还原(TPR)技术确实。 还原气组成:为了避免还原过程飞温,多使用低H2含量的气 流。 后期工作计划 阅读有关共沉淀制备各种复合载体的文献,重点总结结果分析 继续考察不同Mo负载量和pH条件的载体,并对应的做一些相应表征,进行考察,总结 做一批不同载体的催化剂,Ce-Al,Mg-Al并作相应的表征,总结出规律。 Thank you for your attention!
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