国立高雄应用科技大学物理化学试验报告-沸点上升法求物质分子量.DOC

國立高雄應用科技大學 物理化學實驗報告 -沸點上升法求物質分子量 班級:四化材三乙 組別:第四組 學號:1099101225 姓名:歐書宏 指導老師:吳瑞泰 老師 目錄 實驗目的 原理與相關知識 儀器與藥品 實驗步驟 參考資料 實驗目的: 1.熟悉以沸點上升測定分子量的裝置構造及其操作的方法。 2.了解克勞秀士-克拉伯朗(Clausius-Clapeyron)方程式的應用。 3.根據稀薄溶液的理論，藉沸點上昇法測定非揮發性物質的分子量 原理與相關知識: (乙丙) 非揮發性溶質溶於溶劑時，溶劑的蒸氣壓會降低，若1.溶液與溶劑的蒸氣壓遵守理想氣體法則2.蒸氣體積比液體體積大很多（液體體積可忽略）3.在稀薄溶液時，蒸氣焓（△Hvap）變化極微，可根據Clausius-Clapeyron方程式，以實驗求得溶劑與溶液的沸點差ΔTb，代入公式求得溶質的分子量M2。實驗是先測量蒸餾水沸點，再加入少量溶質成為溶液並測量其沸點，續再加入兩次溶質並求得兩次沸點，將三次沸點與水的沸點值相減得溫差（ΔT1、ΔT2、ΔT3）與溶質質量代入公式得三個分子量值，以分子量為縱座標，溶質質量或溶液濃度為橫座標作圖得直線，延伸直線外差至Y軸（即質量為零，稀薄溶液），此值為真實分子量。 ζεσεοσκοπ?α，意旨”沸點觀測”)來量測。 當溶質溶進溶液後，化學位能對溫度的趨勢圖可以解釋為什麼溶液會出現沸點上升現象。稀薄溶液的情況下，沸點上升會和溶質的粒子數目和溶質的濃度有關，也就是說沸點上升是屬於溶液的依數性質之一。在熱力學上，沸點上升的起因是溶液的熵(英文:entropy)，所以可以用溶液的化學能或蒸氣壓的觀點來解釋沸點上升的現象。在上面的兩個解釋方式中，可以說明為什麼大多數的溶質只能留在液相溶劑裡，而不會隨溶劑汽化互溶(除了極高溫度的環境除外)。以蒸氣壓的觀點來看，當溶液的蒸氣壓和周圍壓力相同的時候，其會開始沸騰。對於溶劑而言，由於溶質的存在會使溶液變得稀薄，導致溶液得蒸氣壓下降。(但是，在某些例子裡，例如MgSO4溶於水後，使得會溶液變的濃稠，而不是稀薄。不過，在基礎熱力學上，這個想法的正確性還在討論中。溶質必須降低溶液的蒸氣壓，否則溶液將不會處於安定狀態。)非揮發性溶質的蒸氣壓為零，所以溶液的蒸氣壓會小於溶劑得蒸氣壓。因此，必須要用較高的溫度來將溶液得蒸氣壓達到環境壓力，並使得沸點上升。以化學能的觀點來看，當溶液達到沸點的時候，液相和氣相有相同的化學能，也就是說，兩者能量是等價的。化學能和溫度有關，在不同的溫度下，氣體或液體，會有較低的化學能，和相較於其他相能有效率的進行反應。這意味著當非揮發性溶質加進液相溶劑內(這個過程稱為稀釋)，溶劑得化學能會增加，而氣相溶劑的化學能卻毫無影響。這代表混合溶液相較於純溶液，其液相和氣相將達到另一個溫度上的平衡，例如沸點上升。 ◎稀薄溶液： 沸點上升的範圍可以用拉午爾定律和克勞修斯 - 克拉珀龍方程式來做為非揮發性非電解質溶液的假設開端。其結果為在稀薄的理想溶液中，沸點上升變化量ΔTb對溶液的莫耳濃度m為一線性比例，即為: ΔTb1 /mB1 =ΔTb2 / mB2 故此可定義一沸點上升常數Kb Kb=ΔTb1 /mB1 =ΔTb2 / mB2 =ΔTb /mB 將上式整理，得:ΔTb = Kb ? mB 若溶質為電解質，上式則參入要凡得赫夫因子i，即: ΔTb = Kb ? mB ? i ◎沸點與凝結點溶液蒸氣壓與沸點關係(1)D Tf=Kf×m Kf為莫耳凝固點下降常數 水的Kf為1.86℃/m (2)溶液與溶劑之冷卻曲線 5.Kb與Kf僅由溶劑的本性決定，而與溶質無關 Note同一溶劑之KfKb，故欲由實驗推求溶質分子量時，常測定Kf (1)沸點或凝固點對重量莫耳濃度作圖均可得一直線，此直線之 斜率(slope)= 或 slope= (2)若同一溶液中同時含有多種不同溶質，其重量莫耳濃度分別為Cm、Cm、Cm、......時，則該溶液之D Tb=Kb×(Cm+Cm+Cm+......) 6.非揮發性溶質的溶液中，溶質之粒子數愈多，溶液之蒸氣壓愈小、沸點愈高、凝固點愈低。 儀器與藥品 (甲) 儀器與藥品 數量 1.貝克曼溫度計 2.軟布 3.沸石 4.棉花 5.無水CaCl2 6.蔗糖 （一）、貝克曼溫度計調整1.先將貝克曼溫度計頂端水銀移至左手邊，以熱溶液(水或甘油)加熱之，使溫度計底部的水銀柱(水銀球)上升至和頂端的水銀連接。 2.將溫度計插入設定溫度為105.5(設定溫度=操作溫度+5.5)的甘油浴恆溫2~5分鐘。 3.迅速將貝克曼溫度計拿出甘油浴倒拿，溫度計的上方向桌面(桌上墊書本或軟布)輕微敲，使底部水銀柱再度與頂端水銀柱分開，並使頂端水銀移至右