PET—CT在消化道肿瘤术后CEA、CA199升高患者中应用价值.docVIP

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PET—CT在消化道肿瘤术后CEA、CA199升高患者中应用价值

PET—CT在消化道肿瘤术后CEA、CA199升高患者中应用价值【摘要】 目的:研究与PET-CT在消化道肿瘤术后血清肿瘤标记物CEA、糖类抗原CA199升高患者中的临床价值。方法:回顾性分析24例消化道肿瘤术后患者血清CEA、CA199升高的临床资料,通过PET-CT检查,与病理及临床随访结果进行比较。结果:24例消化道肿瘤术后血清CEA、CA199升高患者中,PET-CT阳性19例。结论:血清肿瘤标记物CEA、糖类抗原CA199与PET-CT的联合应用对于消化道肿瘤术后的监测准确、可靠,对于继续治疗或二次治疗方案的选择具有重要的指导意义。 【关键词】 癌胚抗原; CEA; CA199; PET-CT; 消化道肿瘤 消化道肿瘤是最常见的恶性肿瘤之一,外科手术是其治疗的主要手段,术后辅以放疗、化疗及生物治疗等综合治疗,但治疗后复发或转移率高,且多数于术后2年内发生,因此,对于消化道肿瘤患者判断治疗效果、复发转移的早期诊断与治疗就尤为重要。本文着重探讨PET-CT在24例消化道肿瘤术后血清肿瘤标记物CEA、糖类抗原CA199升高患者疗效和监测中的临床意义。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择消化道肿瘤患者24例,男17例,女7例,其中食管癌4例,胃癌4例,结肠癌11例,直肠癌5例,均已行手术切除原发灶,术后监测中单纯CEA升高19例,单纯CA199升高者3例,CEA与CA199均升高者2例,CEA检测值6.6~576 ng/ml(参考值0~5 ng/ml),CA199检测值128.2~449 U/ml(参考值0~35 U/ml)。 1.2 方法 所有消化道肿瘤术后患者于清晨空腹抽取静脉血3 ml,采用罗氏E170电化学发光仪测定血清CEA、CA199。1周内行PET-CT检查,18F-FDG由南京军区总院PET中心CTI回旋加速器及FDG合成模块生产,放化纯95%,无菌、无热源,细菌内毒素检查合格。仪器为GE Discovery ST PET/CT仪。24例患者均禁食6 h以上,按体重7.4 MBq/kg静脉注射18F-FDG,静卧休息60 min后,进行全身PET/CT检查。患者先完成定位图扫描,在定位图上确定CT检查范围从颅顶至骨盆底,扫描参数为120 kV、140 mAs,进床速度12.5 mm/s,层厚3.75 mm,矩阵512×512;再行相同范围的PET显像,通常为7个床位,每个床位3 min,二维采集模式,图像重建采用有序集最大期望值迭代法(OSEM)。图像融合通过Xeleris工作站显示。检查时嘱患者平静呼吸。 1.3 判定标准 阳性结果判断标准:(1)经手术探查并取得病理证实;(2)临床随访,时间2~30个月,复发或转移灶通过一种或多种影像学检查证实,或经临床治疗、观察进一步证实。阴性结果判断标准:每2~3月进行1次体检及B超等影像学检查,连续6个月以上未出现复发或转移者判断为无复发或转移。不符合以上情况者认为结果不确定。 2 结果 24例消化道肿瘤术后患者,血清CEA、CA199不同程度升高,PET-CT检查阳性19例,阴性5例。阳性病例中5例术后复发,其中4例伴有远处多发转移;2例多发骨转移,2例肝转移,7例腹膜后、左/右锁骨上、纵隔、腹腔内及腹膜后单部位(或多部位)淋巴结转移,3例放化疗后淋巴结处于代谢抑制状态。在常规影像学检查随访、二次手术后证实本组研究中PET-CT诊断准确率100%,未出现明显假阳性及假阴性结果。 3 讨论 消化道肿瘤术后的监测对于患者的生存率至关重要,血清肿瘤标记物CEA、糖类抗原CA199是消化道肿瘤术后的常用监测指标,但其诊断的特异性、灵敏度并不高,不能对病灶进行定位,也不能作为消化道肿瘤术后复发、转移的依据。而常规B超、CT、MRI检查范围较局限,且很多病灶不能准确定性,影响治疗效果的判定。当前消化道肿瘤术后判断复发或转移的金标准仍然是胃、肠镜检查及病理活检,但胃、肠镜检查患者较痛苦,少数患者不能配合,而病理活检有一定的创伤性,还要避免种植性转移的可能,尤其对于一些年老体弱的患者,感染的几率很高。胃、肠镜检查及病理活检仅能明确部分病灶,不能对消化道肿瘤术后的患者准确分期,有一定的局限性。临床上常遇到这样的情况:消化道肿瘤术后,随诊中发现肿瘤标记物升高,但各种常规影像学检查却没有阳性表现,患者与医生不得不反复检查,有时耗费时间而一无所获。根据国内外的经验,这种情况下,18F-FDG可以发现绝大多数的亚临床病灶,在肿瘤患者的长期随诊中,功能和代谢影像无创、灵敏,有时可以先于其他临床或影像学表现相当长时间发现病情变化,为临床提供进一步诊治依据[1]。 PET显像是目前唯一用解剖形态方式进行功能、代谢和受体显像的技术,它可以从分子水平上

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