2018年高考生物重难点突破强化练第43练集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题.docVIP

集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题 1．先天愚型患者，用显微镜检查其染色体组成时会发现比正常人(　　) A．多了一条21号染色体 B．少了一条21号染色体 C．21号染色体少了一段 D．21号染色体少了21个基因 2．下列有关人类遗传病的说法，正确的是(　　) A．人类遗传病都遵循孟德尔遗传规律 B．与正常人相比，猫叫综合征患者缺失第5号染色体 C．多基因遗传病在群体中的发病率比较高 D．选择在家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想 3．(2017·牡丹江月考)遗传咨询的基本程序，正确的是(　　) ①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史　②分析、判断遗传病的传递方式　③推算后代患病风险率　④提出防治疾病的对策、方法和建议 A．①③②④ B．②①③④ C．②③④① D．①②③④ 4．(2017·邯郸一中等五校模拟)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制，调査时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是(　　) A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B．在患病的母亲中约有1/2为杂合体 C．正常女性的儿子都不会患该遗传病 D．该子代群体中A的等位基因频率约为75% 5．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(　　) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － (注：每类家庭人数为150～200人，表中“＋”为患病表现者，“－”为正常表现者) A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 6．(2017·石家庄二中月考)如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是(　　) A．镰刀型细胞贫血症B．血友病 C．21三体综合症 D．白血病 7．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是(　　) A．调查时最好选取多基因遗传病 B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病 8．某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　　) A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2 9．(2017·恩施一中模拟)在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是(　　) A．在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式 B．在人群中随机抽样调查，以计算发病率 C．调查发病率时，应保证样本足够大且性别比相当 D．若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃 10．如图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。下列说法正确的是(　　) A．苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良病是伴X染色体显性遗传病 B．Ⅲ4的基因型是BbXDXd，Ⅱ1和Ⅱ3基因型不同 C．若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 D．若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女性，在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症，概率为1/6 11．(2017·南京学情调研)调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题： (1)乙病遗传方式为____________________________________________________。 (2)若Ⅰ3无乙病致病基因，请回答以下问题。 ①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有__________种。 ②Ⅱ5的基因型为________________。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________________________________________________________________________。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。 ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h