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关于遗传系谱图判断规律总结遗传病的问题在高考中是重要的考点内容，在做题的过程，遗传系谱的识别就显得非常重要，即遗传方式是什么类型，常见的遗传类型有如下几种：常染色体上的显、隐性遗传，伴X染色体上的显、隐性遗传和伴Y遗传，下面我们具体来加以说明： 一、首先确定是否是伴Y染色体遗传病 如果系谱中女性全正常，男性全为患者，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传，如图1所示。 注意：如果患者中有男患者和女患者，则不是伴Y遗传。 二、其次确定显、隐性关系 （1） 如果双亲正常，所生子代有患者，则为隐性遗传（即无中生有），如图2所示。 （2） 如果双亲均为患者，所生子代有正常，则为显性遗传（即有中生无），如图3所示。 （3） 如果亲代、子代均有患者，则无法准确判断，可先假设，再推断，如图4所示。 三、再判断是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）如果系谱确定了是隐性遗传，则我们查看女性患者的父亲和儿子的情况 a.如果女患者的父亲和儿子均为患者，则可能是伴X隐性遗传，如图5所示。 记忆规律： 母患子必患，女患父必患 b.如果女患者的父亲和儿子均为正常或有正常，则一定是常染色体上的隐性遗传，如图6所示。 记忆规律： 无中生有为隐性，生女患病为常隐 （2）如果系谱确定了是显性遗传，则我们查看男性患者的母亲和女儿的情况 a.如果男患者的母亲和女儿均为患者，则可能是伴X显性遗传，如图7所示。 记忆规律： 父患女必患，子患母必患 b.如果男患者的母亲和女儿均为正常或有正常，则一定是常染色体上的显性遗传，如图8所示。 记忆规律： 有中生无为显性，生女正常为常显 四、不确定类型的判断 如果遗传系谱中无上述特征，那么只能从可能性大小进行推断，通常的原则是： （1）若该病代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传 （2）若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病概率相当则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 （3）若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又可分为三种情况： a.若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X的隐性遗传 b.若系谱中女性患者明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X的显性遗传 c.若系谱中每个世代表现为：父亲有病，儿子全有病，患者只在男性中出现，则该遗传病更可能是伴Y染色体遗传病 例1：图9是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是： A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴Y染色体遗传 答案　C 解析： 若该病为伴X染色体遗传，第三代中男孩患病，可知其母亲也应患病，但图谱中的母亲却表现正常。 例2：下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是(　　) 如图10所示。 A．①④ B．②③ C．①③ D．②④ 答案　C 解析：血友病为伴X隐性遗传。亲代女性患病而子代男性不患病，据此可排除①③。 练习： 1.狗的色盲性状的遗传基因控制尚不清楚，（如图11所示）为某一只狗的系谱图，代表狗的色盲性状，根据下图判断，下列叙述中不可能的是： A.此系谱图的狗色盲遗传性状符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱图的狗色盲遗传性状符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱图的狗色盲遗传性状符合常染色体显性遗传 D.此系谱图的狗色盲遗传性状符合常染色体隐性遗传 2.在图12的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式(　　)。 A.常染色体显性遗传　B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传　D.伴X染色体隐性遗传 3.遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ） 如图13所示。 1