报告表填报要求.PPT

静脉留置针主要不良反应 静脉留置针常见主要不良反应有输液不畅（堵塞）、静脉炎、局部红肿等。 造成此类不良反应的主要原因考虑为留置时间过长，因此要注意穿刺部位，操作以及病人自身因素 金属烤瓷牙主要不良反应 金属烤瓷牙常见主要不良反应有牙龈出血、红肿、牙龈发黑、咬合过高等。 * * * 医疗器械不良事件监测的基本概念与基础知识 2013年4月 * 基本概念 医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》第三十五条 基本概念 主体：医疗器械 原因：医疗机构及其医务人员 在医疗活动中违 反相关 法律法规 、过失 结果：人身损害 医疗器械 质量事故 医疗事故 医疗器械 不良事件 主体：获准上市的质量合格的医疗器械 原因：设计缺陷、制造缺陷、指示缺陷等 结果：人体伤害 主体：医疗器械 原因：质量不符合相关标准 结果：人身损害 * 医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别 * 医疗器械不良事件(举例) 医用缝合线在外科手术中可能导致伤口红肿、疼痛、化脓、不愈合、愈合延迟等不良事件。 骨水泥在使用中可能会发生低血压、低氧血症、心律失常、心搏骤停、心肺功能障碍等不良事件。 * 质量事故 (举例) 2008年10月，国家药品不良反应监测中心收到多例报告，某一次性使用静脉输液针发生患病幼儿输液过程中出现头皮针接头处断在血管中。 事件发生后该院对同批次该产品进行折断试验发现，6支全部均容易发生折断现象。 国家局针对该事件组织对该企业进行质量体系现场检查，对发现问题责令其整改。 * 医疗事故 (举例) 某病员因低热在亲属陪同下去卫生院就诊，接诊医师通过检查后，认为其发热需要静脉输液，即开处方给予输液处理。 2小时后，发现病员气喘、抽搐，病员家属大声呼叫医生、护士，但该医生已不在位（不到下班时间） 另一位医生叫护士拿强心药和急救药品，但药房没人，10分钟以后，病员死亡。 * 报告原则 * 22 评 价 结 论 几个常用的高风险医疗器械 原理（材料）、结构、用途、临床应用、常见不良反应 注射泵 呼吸机 有源器械 心脏血管支架 金属接骨板 无源器械 金属接骨板 常见不良反应 骨折不愈合 钢板取出后的再骨折 钢板周围的应力骨折 局部伤口及钢板周围的浅表感染及深部骨髓炎 钢板及螺钉的松动、退出、断裂 金属排异反应 心脏血管支架 用于冠心病的介入治疗，如： 用途 血流受阻 局部缺血 心绞痛 急性心肌梗死 心脏血管支架 常见不良反应 2.经动脉造影证实的支架内血栓形成 5.在支架的释放过程中，在标定爆破压范围内，支架球囊破裂导致支架无法扩张或膨胀不全 1.不可预见的支架散架、断裂、脱落等损伤 3.在支架扩张后，出现不可预见的支架结构等损害 4.在支架释放后， 支架球囊不能顺利分离或回撤 呼吸机 呼吸机是帮助人体呼吸系统完成通气的医疗器械。 用途 PB760呼吸机 熊牌（Bear）1000系列成人/小儿呼吸机 呼吸机 常见不良反应 4.与人工气道有关的不良事件：上呼吸道堵塞、气管食管瘘、喉损伤、气管损伤、血管损伤 5.呼吸机依赖 6.肺不张 1.呼吸机相关性肺炎 3.通气过度或不足 2.呼吸机相关性肺损伤：气压伤、容量伤、生物伤、切割或剪切伤 7.氧中毒 8.对循环系统的影响，主要表现为血压下降、心律失常等 9.胃肠充气膨胀 注射泵 输注泵是临床上用于控制液体传输进患者体内的医疗器械。 注射泵是输注泵的一种，需传输的液体保留在注射器中，通过控制活塞移动来控制速度。 用途 KL-602 注射泵 TCI-VIII型组合式恒速注射泵 注射泵 常见不良反应 5.按键过于敏感，易发生误操作 2.报警问题： 应报警而未报警或延迟报警 频繁报警 警告信息不清楚 1.软件出错， 无法正常工作 3.输注速率不准 4.注射泵漏液 产品内在因素导致的可疑不良事件 角膜接触镜 患者角膜炎症是角膜接触镜可能导致的伤害类型：产品本身的特性导致不良事件的发生，停止使用后，炎症消失 关联性评价结论：可能有关（产品固有风险） 医疗器械不良事件发生时的情况(包括患者和医疗器械)、相关症状、体征、检查 一份完整的事件陈述应包括： 四个时间、四个项目 不良事件发生时间 采取措施处理时间 不良事件转归时间 发生医疗器械不良事件后处理的措施(具体到干预原则) 处理之后的结果(包括死亡、治愈、好转、正处于治疗中、自动出院、转院、医疗器械维修、送检及召回等