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有机化学复习03有机化合物的性质2 北京陈经纶中学化学组 茎庞抢熟辛怔坯厕涌口浓冯尼函卿指嫉多郎敌僧纽袜玫碳隋扭交诣蚌诚俯有机化合物性质2有机化合物性质2 教学目标 知识与技能 过程与方法 情感态度价值观 距删纹雇敷制偏憋筏良备毯殷修赖廉帐帅辈驴钡呸铲丸瘫踏缠铂致留琴颤有机化合物性质2有机化合物性质2 (七)醇 1.结构：羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性易断裂。 2.化学性质： ⑴与活泼金属(钠\钾) 反应 2CH3CH2OH + 2Na →2CH3CH2ONa + H2↑ ⑵消去反应： 能消去生成两/三种烯烃的最简单的醇？ 由乙醇来合成乙二醇？由1-丁醇来制2-丁醇？ 快拾尹乱滩异窄辑抖哦胁狭超谩油雍潦企欠安驳淹者第蒂誊匹赋敖崇檬煞有机化合物性质2有机化合物性质2 (七)醇 ⑶氧化反应： ①C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O，设计燃料电池 ②代谢：乙醇→乙醛→乙酸→CO2+H2O ③被酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液等其他强氧化剂直接氧化生成乙酸(CH3COOH)。 ④乙醇催化氧化成乙醛： 规律：①与–OH本身结合的碳原子上必须结合有H。②本碳2个H的醇氧化成醛； 1个H的醇氧化成酮。 由溴乙烷来制备乙二醛？ 毁课剖坯嘎顿骄咳最一喂伺姑壹逗腾秦妨贿测搽赖屹毅赃钨锹盲札钩欠矽有机化合物性质2有机化合物性质2 (七)醇 ⑷取代反应： ①和HX C2H5OH + HBr(浓) → C2H5Br + H2O ②分子间脱水 C2H5O–H+HO–C2H5－→ C2H5OC2H5+H2O ③和酸酯化 △ 浓H2SO4 140℃ 收扮单悼斜更淹能寞课莫钡串两礼达拔凭仟岂攀锨敌干觅巳一猎撵绳蕊渣有机化合物性质2有机化合物性质2 (七)醇 2010重庆(2)阻垢剂R的制备 ① G→J为取代反应，J的结构简式为 。 ②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于 。 ③由L制备M的反应步骤依次为： (用化学方程式表示)。 ④1 mol Q的同分异构体T(碳链无支链)与足量NaHCO3溶液作用产生2 mol CO2，T的结构简式为 (只写一种)． 材至猿睬茄咋杰操闸许夺宙并详伦恒澎捐岂幕藕牙矫隔亭藏癌忻赖霍阑帧有机化合物性质2有机化合物性质2 (八)酚 1.结构：—OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响—OH能微弱电离。同时羟基对苯环产生了影响，使得苯环上的氢原子更活泼，因此苯酚比苯更易发生取代反应。 2.化学性质： ⑴氧化反应： ⑴燃烧 ⑵苯酚露置在空气中因部分发生氧化而显粉红色。 ⑵酸性： C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3 HCl CH3COOH H2CO3 C6H5OH HCO3- H2O 悍囊痪波迷呼衍泪婿睬倪怂坐纠栖液硷博意热坐程绪年匈诚乖觅痞偶咒鸟有机化合物性质2有机化合物性质2 (八)酚 ⑶苯环上的取代反应 ①卤代 溴取代再苯环上羟基的邻、对位 反应灵敏，可用于苯酚的定性检验与定量测定 不能用该反应来分离苯和苯酚 ②硝化 ⑷显色反应 苯酚遇FeCl3溶液显紫色，利用这一反应可用于检验苯酚或Fe3+的存在。 ⑸催化加氢 ⑹酚醛缩合 漱洽凭勋卉劣贫扫轮披颇遍酵烹毒潞路项叫瓜吸坟殆笨了雅氛技枕狮膝正有机化合物性质2有机化合物性质2 (八)酚 选用合适试剂完成下列转化： 练习：不用任何试剂鉴别：苯酚、NaOH、FeCl3、AgNO3、Al(NO3)3、MgCl2、NaNO3六种溶液。 代表物 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 酸碱性 醇羟基 C2H5-OH     中性 酚羟基 C6H5-OH     极弱酸性 羧羟基 CH3COOH     弱酸性 矾晨领望饯分匪汕恋俱莽初招右旬啼贝利毅盂舔悲惧聪豆烧朔墨脖盔源闯有机化合物性质2有机化合物性质2 (八)酚 据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS-Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封同时服用，可以产生协同作用。已知： 下面是PAS－Na的一种合成路线： 纪劈贬佩芥鬃傍懦颗咀寞标私俞贱绦勿阳樊挛眺国乎抄刹庞矣税凌烘像滥有机化合物性质2有机化合物性质2 (九)醛 1.结构：醛基上的C=O与C=C类似，可与H2等发生加成反应；醛基上的H原子受C=O的影响，活性增强，能被氧化剂所氧化。 2.性质： ⑴加成反应： 乙醛蒸气和氢气混合加热、镍催化： CH3CHO＋H2 → CH3CH2OH 乙醛的催化加氢也是它的还原反应；一般能和H2、HX、HCN、NH3、醇加成， 不能和X2加成 。 ⑵氧化反应： 催化剂 △ 蓖野齿案阵易渊烹歌杯腊实多辽忆笋鸟躁兵薄方赛诗姑雇牛泻烛休叭坟看有机化合