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第十一章 高分子材料 第十一章 高分子材料－塑膠及橡膠 11.1 塑膠 11.2 橡膠 第十一章 高分子材料－塑膠及橡膠 高分子材料通稱聚合物（polymer） 聚合物指用碳元素為基礎的長鏈有機化合物，即由單體（monomer）聚集而成的大分子。 高分子聚合物有天然和人工兩種。天然聚合物如木材、天然橡膠、天然瀝青等；人工聚合物如聚氯乙烯、丁苯橡膠等。 第十一章 高分子材料－塑膠及橡膠 塑膠以合成樹脂為主要成分；橡膠的主要原料有天然橡膠、合成橡膠等。 塑膠冷凝後不易變形，橡膠則較容易變形。 11.1 塑膠 塑膠為天然或合成的有機材料，可在軟化狀態塑造出各種形狀，然後硬固成形。 塑膠的基本成分是樹脂，為有機體，類似於木材、糖等。 塑膠的分子結構類似於石油產物或碳氫化合物。例如天然的甲烷由一個碳原子與四個氫原子構成，而合成的聚乙烯則由數百或上千的碳氫鏈構成。 11.1.1 塑膠種類 塑膠又稱聚合樹脂，分成熱硬性塑膠及熱塑性塑膠兩大類： 一、熱硬性塑膠 由樹脂（resin）與硬化劑混合，經加熱加壓或在室溫下反應化合而成。初始加熱，塑膠會軟化，之後再加熱時即硬固，此化學變化稱為聚合作用。 11.1.1 塑膠種類 成形後之塑膠將永久堅硬，而稱之為熱硬性塑膠，可耐高溫、強度硬度大，耐化學侵蝕，絕緣性佳。 常見的熱硬性塑膠有幾種(表11-1)： 1.環氧樹脂 2.尿甲醛樹脂 3.三聚氰胺樹脂 4.酚甲醛樹脂 5.矽脂樹脂 二、熱塑性塑膠 常溫下為固態，加熱即熔融軟化成可塑性，冷卻後又恢復固態。在微熱下可加工製成各型產品。 熱塑性塑膠多為柔軟且富彈性，強度、硬度、耐熱性及耐藥性比熱硬性塑膠差。 重要的熱塑性塑膠有多種(表11-1)： 1.聚乙烯 2.聚丙烯 3.聚氯乙烯 4.聚苯乙烯 5.丙烯樹脂 表11-1 塑膠類型 11.1.2 塑膠性質 一、力學性質 塑膠具黏彈性，力性受溫度與載重速率之影響。 塑膠力性依聚合物組成分子的形狀與長度而定，典型應力－應變行為如圖11-3。大部分塑膠之彈性範圍小，彈性模數小，伸長率則較大，可達100％以上。  圖11-3 塑膠之典型荷重-變形曲線 塑膠的張力彈性模數比壓力彈性模數小，一般不大於6.89GPa，柏松比約0.3（表11-2） 塑膠的潛變大，但有高阻尼性，適合應用為受振構造體。 表11-2 各種塑膠性質 二、物理性質 塑膠會產生風化，陽光中的紫外線輻射和環境的溫濕度改變是風化的要因，風化使塑膠褪色、變脆、開裂、硬化。 塑膠易燃、防火性不良，燃燒時且會產生有毒濃煙。 塑膠吸水性小，熱傳導係數遠小於混凝土者，適合做為防水和熱絕緣材料。 11.1.3 塑膠成品之製造 塑膠成品的製造依塑膠材料性質而定，工業上採用的加工成型方法甚多，如射出成型法，擠壓成型法等： 1.射出成型模法 2.轉移模製法 3.擠壓成型法 4.模鑄法 塑膠成品如管、筒、板、布等。 11.1.4 塑膠之應用 塑膠的應用範圍廣，包括民生用品、營建工程及汽車、電器、電子等的工業材料。 塑膠材料中，聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和聚氯乙烯應用最廣，佔有80％以上的使用量。 塑膠應用在土木工程上的優點有多項，如成型容易、輕而具強度、熱傳導率低、絕緣性、耐久等。 11.2 橡膠 橡膠是先發現天然橡膠（1770）之後再發展出合成橡膠（1930） 橡膠有多項優良性質，如絕緣性、氣密性、高介電性、富於彈性和韌性並具化學抗性，廣泛應用於工業、工程和日常用品上。 11.2.1 天然橡膠 一、來源與製造 天然橡膠由採自橡膠樹的橡漿凝固而成。 橡膠樹主要生長於中南美洲、非洲和亞洲熱帶地區。今日全世界天然橡膠產量的80％以上由東南亞國家，尤其是馬來西亞供應。 天然橡膠片是由橡漿加水稀釋後，加入醋酸攪拌、靜置得橡膠凝塊，抽製成橡膠片，最後放入乾燥室（40～50℃）內煙燻、乾燥而得生橡膠片。 二、生橡膠之性質 生橡膠輕而富有彈性，具有良好之防水性與防蝕性，絕緣而耐久。 1.物理性質 生橡膠比重約0.91～0.93，過熱會逐漸軟化，熱傳導係數0.03～0.05 w/mh°k。 生橡膠承受持久應力會產生塑性變形，稱為可塑性，可利用此性質型塑成各種形狀的產品。 10.2.5 耐久性，硬化與老化 2.化學性質 生橡膠不溶於水、酒精、醚等溶劑，但會緩慢溶解於苯、石油醚、二硫化碳等。 濃硫酸可將乾燥生橡膠氧化分解。鹼溶液對橡膠在常溫下不會發生作用，但加熱時橡膠中的樹脂會被鹼化呈分散狀態。 加硫於橡膠中可改善其性質，如伸長率、抗拉強度等，這種處理稱為硫化。 三、橡膠之硫化及改良配合劑 生橡膠有弱點，如抗拉性低、熱塑化、老化等，這