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事业单位考试药理学题库 一、单选题 1．药理学是（C ） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物与机体相互作用规律 及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 E．研究药物化学结构的科学 2．药效动力学是研究（D ） A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用 规律和作用机制的科学 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 3．部分激动剂是（ C） A．与受体亲和力强，无内在活性 B．与受体亲和力强，内在活性强 C．与受体亲和力强， 内在活性弱 D．与受体亲和力弱，内在活性弱 E．与受体亲和力弱，内在活性强 4．注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（E ） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 5．药物的吸收过程是指（D ） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物 从给药部位进入血液循环 E．静脉给药 6．药物的肝肠循环可影响（D） A．药物的体内分布 B．药物的代谢 C．药物作用出现快慢 D．药物作用持续时间 E．药 物的药理效应 7．下列易被转运的条件是（A ） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在 碱性环境中解离型药 E．在酸性环境中解离型药 8．弱酸性药在碱性尿液中（D） A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多， 排泄慢 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 9．药物作用开始快慢取决于（C ） A．药物的转运方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期 E．药 物的消除 10．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（C ） A．1 个半衰期 B．3 个半衰期 C．5 个半衰期 D．7 个半衰期 E．以上都不是 11．药物的血浆半衰期指（ E） A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时 间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间 12．下列药物被动转运错误项是（ D） A．膜两侧浓度达平衡时停止 B．从高浓度侧向低浓度侧转运 C．不受饱和及竞争性抑制 影响 D．转运需载体 E．不耗能量 13．具有首关（首过）效应的给药途径是（D） A．静脉注射 B．肌肉注射 C．直肠给药 D．口服给药 E．舌下给药 14．下列口服给药错误的叙术项是（ D） A．口服给药是最常用的给药途径 B．口服给药不适用于昏迷危重患者 C．口服给药不适 用于首关效应大的药物 D．大多数药物口服吸收快而完全 E．胃肠道刺激性大的药物不适 用于口服 15．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（A ） A．结合后可通过生物膜转运 B．结合后暂时失去药理活性 C．是一种疏松可逆的结合 D．结合率受血浆蛋白含量影响 E．结合后不能通过生物膜 16．A和 B 两药竞争性与血浆蛋白结合，单用 A药 t1/2 为3小时，两药合用后 t1/2是（C） A．小于3 小时 B．大于3 小时 C．等于 3 小时 D．大于 15 小时 E．以上都不是 17．药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ） A．解毒 B．灭活 C．消除 D．排泄 E．代谢 18．直接激动 M 受体的药物是（E ） A．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．吡斯的明 D．加兰他敏 E．毛果芸香碱 19．毛果芸香碱滴眼可引起（C ） A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C．缩瞳、降低眼压、调 节痉挛 D．散瞳、升高眼压、调节痉挛 E．散瞳、降低眼压、调节痉挛 20．毛果芸香碱主要用于（ D） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 E．重症肌无力 21．有机磷酸酯类中毒的机制是（ D） A．持久抑制单胺氧化酶 B．持久抑制磷酸二酯酶 C．持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D．持久抑制胆碱酯酶 E．持久抑制胆碱乙酰化酶 22．术后尿潴留应选用（ D） A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定 23．有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（B） A．