GLP-1对高糖培养血管内皮细胞功能影响及其机制的研究.pdf

||II|……川川|I|l|0 04894 …………·1 …………·4 …………·7 及其机制研究 前言……………………………………………………………………………………………8日¨舌……………………………………………………………………………………………8 材料与方法……………………………………………………………9 结果……………………………………………………………………………………………13 附图…………………………………………………………………………·15 附表……………………………………………………………………………………………16 讨论……………………………………………………………………………………………18 结j沧……………………………………………………………………………………………22 参考文献…………………………………………………………………23 综述胰高糖素样肽．1与糖尿病的研究进展……………………………26 致谢…………………………………………………………………………………………………·31 个人简历……………………………………………………………………··32 碍的早期表现。血糖稳态的调节是一个复杂的生理过程，其中有多种激 素参与。胰高糖素样肽l(glucagon．1浓e 的激素之一，具有一定的内皮细胞保护作用，但目前已知的这些因素还 很难完全揭示其调节机制。内皮细胞是糖尿病血管病变的关键靶组织， 不仅起着保护屏障作用，而且其自身可分泌因子调节血管管腔和保持内 环境稳态的作用。研究发现，血管内皮细胞具有自分泌或旁分泌生长因 子或细胞因子的功能。血管内皮生长因子(VEGF)是血管内皮细胞分化、 成熟过程中必不可少的细胞因子，是调控血管内皮细胞生物学功能，启 动内皮细胞分化、成熟的重要信号分子。本研究通过GLP．1体外干预高 MCs细 糖培养的人脐静脉内皮细胞(mⅣECs)，观察高糖培养的m 胞增殖以及NO、Ⅵ三GF分泌情况及GLP．1对高糖培养的血管内皮细胞 生物学功能的影响，探讨GLP．1调控血管内皮细胞生物学效应的可能机 制。 ． 方法：体外培养人脐静脉内皮细胞(mⅣECs)，分为5组，NG组： 正常对照组(培养基中葡萄糖浓度为5．5 养基中葡萄糖浓度为33 中文摘要 nmo儿、20 为1r吼on。、10 殖能力；硝酸盐还原法测定细胞培养上清液NO含量，酶联免疫吸附测定 能。 结果： 1 NG组随时间延长MTT值增加，呈一定的时间依赖性；与NG组同时 h、72h 间比较，HG组48 MTT值减低，差异均有统计学意义(PO．05)。 提示：高糖抑制HMCs的细胞增殖能力。与HG组同时间比较，HG+ h、72 IⅡIlo儿)、中剂量(10眦01／L)、高剂量(20IⅡnol／L)的GLP．1均可增强 高糖培养的mⅣECs细胞增殖能力。 2 HG组N0分泌量随时间延长而逐渐降低，呈一定的时间依赖性。与 h、72 HG组同时间比较，HG+GLP．1中剂量组、高剂量组48h的NO分 mo儿) 泌量