局部浅低温对大鼠全脑缺血再灌注后PTEN表达影响.pdfVIP

r 目 录 中文摘要……………………………………………………………………1 英文摘要……………………………………………………………………4 研究论文局部浅低温对大鼠全脑缺血再灌注后PⅡ’N表达的影响…．．8 前言···……………”一””””…”“”………………””““一“…“一”8日lJ舌“一””““”一“”“””””“”“””””””””””””“一”“一““一”8 材料与方法……………………………………………………………8 结果······………···············“·······………………·········……······17 I村I訇··········…····…················…·····…·····-··············…··…·-·19 附表……………………………………………………………………39 讨论···················-··························································4l 结论·······························································：··············44 参考文献……………·¨………………………………………………44 综述PⅡN伊13眦T信号通路在脑缺血再灌注损伤中的作用机制研 究进展………………………………………………………………46 致谢····················································································59 个人简历……………………………………………………………………60 中文摘要 局部浅低温对大鼠全脑缺血再灌注后PTEN表达的影响 摘 要 血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注模型，观察局部浅低温对大鼠全脑缺 Bc卜2、Bax的表达，探讨浅低温对大鼠全脑缺血再灌注损伤的神经保护 作用。 方法： 1实验分组及动物模型的制备 1．1实验分组 学实验动物中心提供)。随机分成3组：即假手术组(Sh锄组)，常温脑 组和HI／R组根据再灌注时间的不同(再灌注时间分别为4h、8h、12h、 24h、72h)又各自分成5个亚组。共1l组大鼠，每组6只。 1．2动物模型的制备及实验步骤 用10％水合氯醛350mg／kg向大鼠腹腔注射麻醉成功后，将大鼠俯卧 位固定于手术台上，于颈后正中切开皮肤，逐层分离肌肉暴露左右两侧翼 突孔，用60瓦电烙铁分别烧灼两侧椎动脉使其永久闭塞，缝合切口。假 手术组的大鼠只暴露翼突孔但不闭塞椎动脉。24小时后再次麻醉大鼠， 将大鼠仰卧位固定于手术台上，给大鼠气管插管，吸氧，保留自主呼吸。 于大鼠双侧项部及颞部插入针状电极，用以动态监测脑电波。大鼠四肢插 入电极检测心电图。尾静脉穿刺置管持续泵入乳酸林格氏液体，速度为 1ml／h。常温脑缺血再灌注组的大鼠操作至此步骤便可夹闭颈总动脉。浅 低温组大鼠则在其鼻腔插入深度为1cm的细硅胶管并固定，然后将大鼠放 在立体定位仪上固定好，切开头皮暴露骨膜，定好海马区体表标志后，用 微型颅钻钻破颅骨，将温度探头置于其下2姗以测脑温。用静脉泵向大鼠 鼻咽腔输注4℃冷生理盐水使其脑温降至33±O．5℃，并维持此温度1h。 中文摘要 当大鼠脑温降至33℃后开始夹闭颈总动脉。假手术组大鼠只暴露颈总动 脉但不夹闭。常温组和低温组大鼠夹闭两侧颈总动脉时在其颈前正中部作 一纵行切口，然后逐层分离暴露颈总动脉，用手术丝线穿过颈总动脉并用 动脉夹分别夹闭两侧颈总动脉，夹闭时间为15min。实验过程中根据大鼠 麻醉深度间断给予水合氯醛维持麻醉。 一 。 2．标本采集及检测方法 2．1标本采集 根据大鼠脑缺血后再灌注时间的不同，在规定的时间点将大鼠麻醉断 头，打开颅腔并取出脑组织。大