高一的化学官能团没学清楚到现在的选修五的认识有机化合.docVIP

高一的化学官能团没学清楚，到现在的选修五的认识有机化合物的命名和结构特点不清楚现对各类有机物的分子结构特点和重要化学性质分别阐述如下： 1 分子结构特点：CC单键和C—H单键。 在室温时这两种键不活泼，不易发生化学反应，所以烷烃一般不和强酸、强碱、强氧化剂反应，但在一定条件下()，C—H键的氢可以发生取代反应，C—C键可以断裂，继而发生裂化和氧化反应。如： (1)取代反应 R-CH3+X2 R-CH2X+HX(卤化) R-CH3+HO-NO2 -CH2NO2+H2O(硝化) (2)裂化反应(在高温和缺氧条件下) (3)催化裂化C8H18 C4H10+C4H8 C4H10 C2H6+C2H4 (3)氧化反应 ①燃烧氧化 ②催化氧化 2CH3CH2CH2CH3+5O2 4CH3COOH+2H2O 2 分子结构特点：分于中含有 烯烃分子内的碳碳双键中有一个键较弱，容易断开而发生化学反应，所以烯烃的化学性质较活泼，主要发生加成、氧化和加聚反应。 (1) ①燃烧氧化 ②催化氧化 2CH2 CH2+O2 2CH3-CHO ③使高锰酸钾溶液褪色 (2) ①加H2X2(X：Cl、Br、I) CH2 CH2+H2 CH3-CH3 CH2 CH2+Cl2→CH2Cl-CH2Cl ②加H2OHX CH2 CH2+H-OH CH3-CH2OH CH2 CH2+HCl CH3-CH2Cl (3)加聚反应 nCH2 CH2 [CH2-CH2]n 3．炔烃 分子结构特点：分子内含有—CC—键 炔烃分子内的碳碳三键中有一个较强的键和二个较弱的键，这二个较弱的键在化学反应中容易断开，因而炔烃的化学性质也是活泼的，能够发生和烯烃相似的反应即加成反应、加聚反应、氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中易燃烧，如： (1) ①燃烧氧化 ②使高锰酸钾溶液褪色 (2)(H2、X2、H2O、HX) CH≡CH+HCl CH2==CHCl (3)加聚反应 4．二烯烃 分子结构特点：分子内含有二个碳碳双键。 二烯烃的重要代表物是13-丁二烯 (CH2==CH—CH==CH2)和2-甲基-1．3-丁二烯( )它们的性质和乙烯相似，能发生加成反应、加聚反应。如： 5．芳香烃(以苯及其同系物为例) 分子结构特点：芳香烃分子结构中含有苯环，苯环是平面正六边形，具有很高的对称性，在常温下苯的化学性质很稳定，不跟酸、碱、氧化剂等反应，但在一定条件下，也可发生加成反应，但不如烯烃那样活泼，因此苯环的反应性能是：难氧化、难加成，主要是苯环上的氢原子发生的取代反应。 (1) (2)加成反应 苯的同系物分子结构中有烷基侧链和苯环，由于苯环影响了烷基，使侧链烷基易被氧化，在酸性高锰酸钾等强氧化剂的作用下，烷基被氧化成羧基，又由于烷基影响苯环，使苯环更易发生取代反应。如： 6 醇是链烃分子中的氢原子被羟基取代的衍生物，官能团是羟基(-OH)C—O键和O—H键，它们都是较强的极性共价键，并且容易断裂，在一定条件下羟基或羟基上的氢原子可被一些原子或原子团取代，还能发生消去反应(分子内脱水)、脱水反应(分子间脱水)、酯化反应，这些性质都表现在羟基上。 乙醇的分子结构与化学性质 要学好醇的化学性质，首先要掌握乙醇的化学性质，而要掌握乙醇的化学性质，必须从乙醇的分子结构入手．乙醇的化学性质是羟基与乙基相互影响的结果．如图：，不同的反应化学键的断裂发生在不同的部位． （1）与活泼金属（K、Na、Mg、Al等）反应，断①键放出氢气，可由氢气体积和醇的物质的量推算分子中羟基的数目；（2）与氢卤酸反应，断②键；（3）在浓硫酸作用下发生脱水反应，140℃分子间脱水断①、②键，生成乙醚，170℃分子内脱水断②④健生成乙烯（称消去反应）；（4）氧化反应，催化氧化时断①③键，充分燃烧时则生成CO2和水． 醇类的化学性质与乙醇相似，但要注意其特殊性，如CH3OH、等不能发生消去反应，催化氧化生成酮而不是醛，则不能发生催化氧化反应． 　 7 羟基跟芳香环上的碳原子直接相连所形成的化合物称为酚，羟基直接连接在苯环上的化合物称为苯酚。苯酚分子内的羟基，由于受苯环的影响，OH键的极性增强，故苯酚可以电离出H+离子而显弱酸性，苯酚的酸性很弱(不能使指示剂变色)，甚至比碳酸还弱，因此强酸、强碱、碳酸都可以以苯酚的钠的溶液中析出苯酚：反过来苯酚分子内的苯环也受羟基的影响，使酚中苯环比苯更容易发生取代反应，如： 苯酚溶液遇Fe3+FeCl3溶液来检验苯酚。 8．醛 分子内由烃基和醛基(CHO)相连而构成的化合物称为醛。醛分子 容易发生氧化反应，不但能被强氧化剂(KMnOHNO3等)氧化，也能被弱氧化剂银氨溶液、新制氢氧化铜氧化，羰基的碳氧双键中有一个键比较弱，可以发生加成反应，与氢气加成还原成醇，但不与卤素、卤化氢加成。 (1)加成反应