Iotrochota属海绵探究进展.doc

Iotrochota属海绵探究进展[关键词] 海绵；Iotrochota属 [中图分类号] R282.77 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210（2008）10（b）-016-03 海绵是一种最原始、最低等的多细胞动物，全世界约有1.5万种，全系水生，大多数生活在海洋，少数生活于淡水中。从赤道到两极，从潮间带到5000 m的深海都有海绵的踪影。根据骨针的成分和形状，海绵分为钙质海绵纲(Calcarea)、六放海绵纲(Hexactinellida)和寻常海绵纲(Demospongiae)。Iotrochota属海绵为寻常海绵纲角质海绵亚纲(Ceractinomorpha)多骨海绵目(Poecilosclerida)的Iotrochotidae科海绵[1]。国内外学者对该属下不同产地的多种海绵进行了研究，主要包括其化学成分、生物活性、共生菌以及系统分类与进化等方面的研究。本文就目前对Iotrochota属海绵的研究进展作一综述。 1 化学成分 1.1 生物碱类 Carletti等[2]发现印度洋海绵I. purpurea的乙醇提取物对海胆卵的分裂具有抑制作用，并在活性示踪下分离得到已知的6-溴-吲哚生物碱(1)和新生物碱matemone(2)。2除具有抑制海胆卵分裂的活性IC50＝35 g/ml外，对三种肿瘤细胞系NSCLC-N6 L16(肺癌细胞)、Mia PaCa-2(胰腺癌细胞)和 DU145(前列腺癌细胞)具有中等强度的细胞毒活性(IC50分别为30、24、27 g/ml。此外，matemone对金色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)具有抗菌活性。采用HPLC对其潜在的DNA嵌入活性进行研究，发现其具有显著的DNA结合能力。Dellar等[3]从海绵Iotrochota sp.中获得一个吲哚丙烯酸酯3，并通过合成确证了其结构。2005年Li等[4]从我国南海海绵I. birotulata的甲醇提取物中也分离得到了化合物1，还获得4个吲哚生物碱4~7，这是海绵I. birotulata中含溴代吲哚衍生物的首次报道。Chan等[5]研究了采自印太地区的海绵Iotrochota sp.，发现其乙醇提取物显示出很好的ATP-柠檬酸裂解酶抑制活性，但直接分离未得到纯的活性成分。采用2 mol/L盐酸的甲醇溶液对提取物进行温和酸水解，水解产物经反复HPLC分离得到一个紫色化合物8，命名为purpurone。该化合物的前体物被认为是其与糖或蛋白的结合物。Purpurone代表了一类新的海洋天然产物，它具有ATP-柠檬酸裂解酶抑制活性(IC50为7 g/ml，且呈剂量依赖关系。细胞毒性测试显示其对Hep G2细胞无细胞毒活性，在100 g/ml也不能降低细胞的ATP水平。初步研究显示，purpurone能减少脂肪酸的生物合成。化合物1~8的结构见图1。 1.2 酪氨酸衍生物 溴代酪氨酸衍生物通常主要在Verongida目海绵中出现，因此被认为是Verongida目海绵的分类标志[6]。有趣的是，多个卤代酪氨酸衍生物相继在Iotrochota属海绵中被发现，如从马达加斯加采集的海绵I. purpurea中分离得到两个新的溴代酪氨酸衍生物itampolins A(9)和B(10)[7]后，Costantino等[8]又从加勒比海绵I. birotulata中分离得到3个新颖的卤代代谢物11~13。这3个新化合物分子中出现了甲羟戊酸衍生的结构单元，这对于酪氨酸的卤代衍生物来说是罕见的。化合物9~13的结构见图2。 1.3 甾体 文献报道的海绵中的脱皮素主要是从两种海绵Agelas dispar[9]和Ptilocaulis spiculifer[10]中发现的。在对加勒比海绵I. birotulata的研究中分离得到了5个脱皮甾醇14~18，14为新化合物，15~18为已知物[11]。此外，从我国南海海绵I. birotulata中分离得到了5个具有6-羟基-4-烯-3-酮骨架的甾醇19~23[12]，其中20和23为新的甾醇，19是首次从海洋生物中分离得到的。化合物21最初是从褐藻Turbinaria conoides中发现，它对P-388，A-549和HT-29三种肿瘤细胞的生长具有显著的抑制活性，对KB细胞具有中等强度的细胞毒活性[13]。化合物14~23的结构见图3。 1.4 神经酰胺类 梁利岩、邓松之等[14-16]通过对我国南海绣球海绵I. ridley的研究，分离得到两个神经酰胺24、25和一个新的鞘糖脂Iotroridoside-A(26)，但均未阐明其立体构型。化合物26的支链二十四碳烯酰胺基具有独特的双键片段，这种新型骨架结构是