重组人肿瘤坏死因子局部治疗恶性胸腔积液临床观察.docVIP

重组人肿瘤坏死因子局部治疗恶性胸腔积液临床观察【摘要】目的：探讨重组人肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法：将60例恶性胸水患者分为治疗组32例和对照组28例，两组患者抽尽胸水后，治疗组注入重组人肿瘤坏死因子，对照组注入顺铂。结果：治疗组完全缓解（CR）7例，部分缓解（PR）19例，总有效率81.25%，对照组CR 3例，PR 12例，总有效率53.57%，两组比较差异有显著性(P3个月，无周围神经系统疾病，心、肝、肾功能及血像正常。将60例患者分两组：治疗组32例，男15例，女17例，年龄32~68岁，平均54.1岁，肺癌19例，乳腺癌9例，胃癌4例。对照组28例，男13例，女15例，年龄37~72岁，平均55.5岁，肺癌17例，乳腺癌8例，胃癌3例。两组性别、年龄及病理类型分布，分别经χ2检验，均有P0.05，差异无显著性，具有可比性。 1.2 药品：肿瘤坏死因子由上海赛达生物药业有限公司生产，剂型为粉针剂(规格为5×106U/支)，为重组人改构肿瘤坏死因子。顺铂由连云港豪森制药公司生产，剂型为水针剂。 1.3 治疗方法：治疗组：32例患者抽尽胸水后给予肿瘤坏死因子1 500万U+0.9%生理盐水20 ml胸腔内注射。对照组：28例患者抽尽胸水后用顺铂60 mg+0.9%生理盐水40 ml胸腔内注射。药物注射后，嘱两组患者变换体位，使药物充分与胸腔