1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 报告/分析
  5. 制药行业

仿制药质量一致性评价各部门职责_许鸣镝.pdfVIP

  • 138
  • 0
  • 约 3页
  • 2017-08-08 发布于浙江
  • 举报

仿制药质量一致性评价各部门职责_许鸣镝.pdf

    仿制药质量一致性评价各部门职责_许鸣镝

    中国药事 年第 卷第 期 ２０１４ ２８ ６ ５７３ · · 监督管理 仿制药质量一致性评价各部门职责 ＊ ， ， 许鸣镝 牛剑钊 张启明 （ ， ） 中国食品药品检定研究院 北京 １０００５０ 　 ： ， “ ” ， 。 摘要 年初 国务院下发药品安全 十二五 规划 明确提出将全面提高仿制药质量 本文根据 ２０１２ 　 《 》， 国家食品药品监督管理总局发布的 仿制药质量一致性评价工作方案 对仿制药质量一致性评价工作中 所

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >