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编号:生物农药研究中心200031共3页承担单位:福建农科院
编号:[2006-03-31], 共页
承担单位:福建省农科院生物技术研究所
课题编号:
课题名称:
课题负责:
子课题名:
子课题号:
子课题人:
子项目名:
试验项目:枯特利及JK-2发酵液的活菌数检测
试验人员:葛慈斌 陈皓
试验负责:葛慈斌
报告日期:2006年3月31日
计数月份:2006.3(3)
福建省农业科学院生物技术研究所
生物农药研究中心
电话: 0591 传真: 0591
1.试验目的
3月30日用气升式发酵罐发酵出JK-2(短芽孢杆菌),并试验生防菌剂枯特利的配方筛选,将部分发酵培养液加工成枯特利。本试验目的在于检测JK-2发酵液、枯特利配方筛选过程中的半成品2#、4#JK-2的发酵培养和枯特利的加工
用气升式发酵罐发酵培养JK-2,48h后停止发酵,用血球计数板计发酵液的菌体数;取部分发酵液,用于枯特利的配方筛选试验,得半成品2#和4#;另取部分发酵液,以适当比例掺入基质后,制成生防菌剂枯特利(试验由陈皓进行)。
2.2 JK-2发酵液和半成品2#、4#的活菌数测定
取少量JK-2发酵液和半成品2#、4#NA培养基平板,30℃培养3d后,统计各平板上的菌落数,计算发酵液的活菌数。另用血球计数板计算半成品2#、4#
2.3 枯特利活菌数的测定
取生防菌剂枯特利10g,悬浮在90ml无菌水中,混匀,再经无菌水适当稀释后,涂布NA培养基平板,30℃培养3d后,统计各平板上的菌落数,计算枯特利的活菌数。
3.试验结果
试验结果见表1。生防菌剂枯特利的活菌数为2.3×107cfu/g。JK-2发酵液和半成品2#、4#×108cfu/ml、5.6×108cfu/ml和3.3×108cfu/ml,而菌体数分别为5.3×108cfu/ml、13.4×108cfu/ml和5.8×108cfu/ml。
对比JK-2发酵液和半成品2#、4#的活菌数和菌体数,可以看出,JK-2发酵液的活菌数仅为菌体数的0.396,这个差异主要是由于两种不同的记数方法造成的。半成品2#、4#0.418和0.466JK-2发酵液、枯特利等的活菌数和菌体数
检测对象
活菌数(cfu/ml或cfu/g)
菌体数(cfu/ml)
活菌数/菌体数
JK-2发酵液
2.1×108
5.3×108
0.396
半成品2#
5.6×108
13.4×108
0.418
半成品4#
2.7×108
5.8×108
0.466
枯特利
2.3×107
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图1 半成品2#、4#
图2枯特利
图3显微镜下观察半成品2#的菌体形态
图4 JK-2在NA平板上长出的菌落(背面)
图5 JK-2在NA平板上长出的菌落(正面)
图6 半成品4#的菌在NA平板上长出的菌落(背面)
图7 半成品4#的菌在NA平板上长出的菌落(正面)
4. 试验结论
试验结果表明,本次发酵的JK-2发酵液活菌数较低;枯特利配方筛选试验过程中,加入的基质及操作过程在短期内不会对JK-2活芽孢的存活造成不利的影响。 参考文献
试验设计: 葛慈斌 试验负责:葛慈斌 试验人员:葛慈斌 陈皓
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