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编号:[2006-03-31], 共页 承担单位:福建省农科院生物技术研究所 课题编号: 课题名称: 课题负责: 子课题名: 子课题号: 子课题人: 子项目名: 试验项目:枯特利及JK-2发酵液的活菌数检测 试验人员:葛慈斌 陈皓 试验负责:葛慈斌 报告日期:2006年3月31日 计数月份:2006.3(3) 福建省农业科学院生物技术研究所 生物农药研究中心 电话: 0591 传真: 0591 1.试验目的 3月30日用气升式发酵罐发酵出JK-2(短芽孢杆菌),并试验生防菌剂枯特利的配方筛选,将部分发酵培养液加工成枯特利。本试验目的在于检测JK-2发酵液、枯特利配方筛选过程中的半成品2#、4#JK-2的发酵培养和枯特利的加工 用气升式发酵罐发酵培养JK-2,48h后停止发酵,用血球计数板计发酵液的菌体数;取部分发酵液,用于枯特利的配方筛选试验,得半成品2#和4#;另取部分发酵液,以适当比例掺入基质后,制成生防菌剂枯特利(试验由陈皓进行)。 2.2 JK-2发酵液和半成品2#、4#的活菌数测定 取少量JK-2发酵液和半成品2#、4#NA培养基平板,30℃培养3d后,统计各平板上的菌落数,计算发酵液的活菌数。另用血球计数板计算半成品2#、4# 2.3 枯特利活菌数的测定 取生防菌剂枯特利10g,悬浮在90ml无菌水中,混匀,再经无菌水适当稀释后,涂布NA培养基平板,30℃培养3d后,统计各平板上的菌落数,计算枯特利的活菌数。 3.试验结果 试验结果见表1。生防菌剂枯特利的活菌数为2.3×107cfu/g。JK-2发酵液和半成品2#、4#×108cfu/ml、5.6×108cfu/ml和3.3×108cfu/ml,而菌体数分别为5.3×108cfu/ml、13.4×108cfu/ml和5.8×108cfu/ml。 对比JK-2发酵液和半成品2#、4#的活菌数和菌体数,可以看出,JK-2发酵液的活菌数仅为菌体数的0.396,这个差异主要是由于两种不同的记数方法造成的。半成品2#、4#0.418和0.466JK-2发酵液、枯特利等的活菌数和菌体数 检测对象 活菌数(cfu/ml或cfu/g) 菌体数(cfu/ml) 活菌数/菌体数 JK-2发酵液 2.1×108 5.3×108 0.396 半成品2# 5.6×108 13.4×108 0.418 半成品4# 2.7×108 5.8×108 0.466 枯特利 2.3×107 --- --- 图1 半成品2#、4# 图2枯特利 图3显微镜下观察半成品2#的菌体形态 图4 JK-2在NA平板上长出的菌落(背面) 图5 JK-2在NA平板上长出的菌落(正面) 图6 半成品4#的菌在NA平板上长出的菌落(背面) 图7 半成品4#的菌在NA平板上长出的菌落(正面) 4. 试验结论 试验结果表明,本次发酵的JK-2发酵液活菌数较低;枯特利配方筛选试验过程中,加入的基质及操作过程在短期内不会对JK-2活芽孢的存活造成不利的影响。 参考文献 试验设计: 葛慈斌 试验负责:葛慈斌 试验人员:葛慈斌 陈皓 3

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