反向PCR技术原理和应用.docVIP

反向PCR技术原理和应用 摘要：PCR只能扩增两端序列已知的基因片段，反向PCR可扩增中间一段已知序列，而两端序列未知的基因片段不扩增。 反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。随着现代医学和分子生物学的飞速发展，该技术在各个领域都发挥着重要的作用。 关键词：反向PCR;原理;不足之处;应用 反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区的末端序列，但其方向可使链的延长经过环上的未知区而不是分开引物的核心区。这种反向PCR方法可用于扩增本来就在核心区旁边的序列，还可应用于制备未知序列探针或测定边侧区域本身的上、下游序列。 用传统的缓冲液和其他提供者推荐的条件裂解DNA。反向PCR所扩增的片段的大小由 PCR扩增片段的大小决定，目前，PCR扩增的实际上限为3-4 kb。在许多情况下，首先需要进行Southern杂交来确定内切酶用以产生大小适于环化及反向PCR的片段的末端片段。能裂解核心区的内切酶使反向 PCR只能扩增引物所定模板（依赖于引物）的上游或上游区，而不裂解核心区的酶则使两上边侧序列都扩增，并带有由内切酶和环化类型决定的接点（例如，互补突头连接与钝头连接）。对于扩增左翼或右翼序列，初试时最好靠近识别多个碱基位点的酶，并已知在核心区有其方便的裂解位点。如果用反向PCR从含有大量不同的克隆片段的同一载体中探测杂交探针，建议事先在载体中引入合适的酶切位点。 用T4连接酶在稀DNA浓度下环化更容易形成单环。在一些实验中，为产生对反向PCR大小适当的DNA片段需要两种内切酶，但这样所产生的片段末端则不适于连接，环化前需用Klenow或噬菌体T4 DNA聚合酶修理（钝化）。连接前，需用酚或热变性使内切酶失活。 聚合酶链反应条件与经典所用的相同，例如，94℃-30秒变性，58℃-30秒引物退火，Taq聚合酶70℃延伸3分钟，进行30个循环。可改变 PCR条件以生产特异产物。将反向 PCR用于测序时，与核心区末端后部结合的扩增引物更为有用，它使测序引物扩增部分的核心序列与未知边侧序列间的接点更近，减少了扩增引物的干扰。 PCR技术原理 反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段；现已制备了酵母人工染色体（YAC）大的线状DNA片段的杂交探针，这对于转座子插入序列的确定和基因库染色体上DNA片段序列的识别十分重要。 PCR技术不足之处 该方法的不足是：①需要从许多酶中选择限制酶，或者说必须选择一种合适的酶进行酶切才能得到合理大小的DNA片段。这种选择不能在非酶切位点切断靶DNA。②大多数有核基因组含有大量中度和高度重复序列，而在YAC或Cosmid中的未知功能序列中有时也会有这些序列，这样，通过反向PCR得到的探针就有可能与多个基因序列杂交。 转基因整合位点的研究通常应用染色体步移技术， 而在众多染色体步移方法中，反向PCR是应用最早，也是最常用的方法之一。反向PCR的过程是：选择在已知序列中没有酶切位点的限制性内切酶将基因组DNA完全酶解后，DNA片段在低浓度的体系中自连接形成环状分子，然后利用已知序列中反向的PCR引物扩增已知序列的旁侧序列。 张俊等获得了经测序的慢病毒介导的转基因小鼠整合位点序列信息，可结合外源基因拷贝数及外源基因的表达情况分析整合位点与外源基因表达之间的关系，为建立高表达的慢病毒介导的转基因小鼠的新品系提供科学数据和参考。 3.2 建立有效分离酵母人工染色体（YAC)末端的方法 构建含有目的基因区域的精细物理图是基因克隆的前提。建立物理图的主要途径是通过筛选酵母人工染色体(YAC)文库，建立互相重叠的YAC重叠群。在建立YAC重叠群的过程中，一个很重要的工作就是分离YAC末端。 龚瑶琴等在构建11q13 YAC重叠群过程中，发现反向PCR用于YAC末端的分离较其它方法（Alu一载体PCR和锚定PCR等）有明显的优势。经过反复试验和改进，建立了简便易行的用反向PCR分离YAC末端的方法。 3.3 扩增抗人宫颈癌单克隆抗体重链可变区基因 单克隆抗体(mAb) V 区cDNA序列的克降是构建单链抗体(ScFv)的关键一步。通常是在抗体V区序列两头5’和3’端设计带简并碱基的引物，用普通PCR法进行扩