波兰小麦和矮兰麦45SrDNA和5SrDNA基因位点FISH分析.pdfVIP

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2017-08-12 发布于江苏
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波兰小麦和矮兰麦45SrDNA和5SrDNA基因位点FISH分析.pdf

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波兰小麦和矮兰麦45SrDNA和5SrDNA基因位点FISH分析

HEREDITAS (Beijing) 2007 4 , 29(4): 449―454 ISSN 0253-9772 研究报告 DOI: 10.1360/yc-007-0449 45S rDNA 5S rDNA FISH 1,2 1 2 辻壽 3 廖进秋杨瑞武周永红本 , , , 1. , 625014; 2. , 611830; 3. , 680-8553 : 采用双色荧光原位杂交技术, 以45S rDNA 和5S rDNA 基因为探针, 对波兰小麦(Triticum polonicum L.) 和矮兰麦(T. turgidum L. cv. Ailanmai)进行了分析。结果表明, 高秆波兰小麦(T. polonicum L. High) 和矮兰麦的 45S rDNA 和5S rDNA 基因位点高度一致, 都显示4 个45S rDNA 和6 个5S rDNA 基因位点; 矮秆波兰小麦(T. polonicum L. Dwarf) 45S rDNA 4 , 5S rDNA 的基因位点与高秆波兰小麦和矮兰麦也一致表现出个位点而其基因位点有8 个。同时讨论了rDNA 基因位点的数目和分布位置在种间和种内存在差异的原因。 : 波兰小麦; 矮兰麦; rDNA 基因; 荧光原位杂交 FISH analysis of 45S rDNA and 5S rDNA genes in Triticum poloni- cum L. and T. turgidum L. cv. Ailanmai 1,2 1 2 3 LIAO Jin-Qiu , YANG Rui-Wu , ZHOU Yong-Hong , Tsujimoto Hisashi 1. Biology and Science College , Sichuan Agricultural University, Yaan, 625014 China ; 2. Triticeae Research Institute, Sichuan Agricultural University, Dujiangyan, 611830 China; 3. Laboratory of Plant Genetics and Breeding Science, Faculty of Agriculture, Tottori University, Tottori 680-8553, Japan Abstract: Using the method of double color fluorescence in situ hybridization (FISH), we had analyzed Triticum poloni- cum L. and T. turgidum L. cv. Ailanmai with the probes of 45S rDNA and 5S rDNA. The results indicated that there were highly consistent in T. polonicum L. High and T. turgidum L. cv. Ailanmai, both having four 45S rDNA loci and six 5S rDNA loci. In T. polonicum L. Dwarf, there were also four 45S rDNA loci, the same as that