传染病研究动态.pdfVIP

世界感染杂志 2008年 第8卷 第1期 World Journal ofInfectionVolume 8，Number 1，Feb 2008 ·73· 文章编号：1562．3122(2008)01．0073．02 ：l=研究动态 ：l= 传染病研究动态 张占卿，欧 强 缺氧依赖的前血管生成因子对人肝星状细胞 并且和肝细胞癌发生有关。本研究的目的是了解非 移行的刺激作用 活动性慢性HBV携带者外周血HBx特异性T细胞 的特征。52例病人中，36例可检测到HBx特异的 【Novo E，Cannito S，Zalnara E，et al，Proangiogenic cytokines as hypoxia—dependent fhct0rs stimulating migration of human hepatic stellate 分泌干扰素一丫的T细胞，其中28例的T细胞有针 cells，Am J Patho1．2007．170(6)：1942．1953】 对HBx羧基端表位的靶点。HBx衍生肽刺激后的T 病理性的血管增生与慢性肝病纤维化进展密切 细胞分泌IL一10的功能微弱或缺失。有HBx羧基端 相关。活化的成纤维母细胞样鼠肝星状细胞的实验 表位的靶点的T细胞的病人中，24例(24／28，86％) 研究指出，缺氧和血管内皮生长因子可刺激I型胶 能够识别一个以前未知的免疫优势 CD4 T细胞表 原的增殖和合成。本研究旨在了解缺氧、血管内皮 位一HBx 126—140。此段多肽与一些 HLA—DR分子 生长因子或促血管生成素一1是否影响其它重要的纤 (HLA—DRB10101，HLA—DRB10401，HLA—DRB1 维生成原特征。人肝星状细胞／成纤维母细胞暴露于 1301和HLA—DRB5 0101)相连接，其编码序列与 缺氧、血管内皮生长因子或促血管生成素一1时会迅 包绕基本核心启动子区的HBV基因组区域相重叠。 速表达血管内皮生长因子受体．1和一2及促血管生成 考虑到 HBV感染期间病毒基本核心启动子突变的 素一1受体Tie一2，导致Ras／Erk依赖的化学运动性和 选择，本研究发现了病人血清基本核心启动子突变 趋化性的激活。人肝星状细胞／成纤维母细胞在缺氧 的存在。进一步研究指出，病毒突变体序列仅能微 条件下的移行包括血管内皮生长因子．A、促血管生 弱地刺激针对特异性免疫优势表位的T细胞。本研 成素一1及其受体的上调，主要依赖血管内皮生长因 究提示，野毒株和变异株多肽在检测隐含疾病进展 子受体一2。在实验性鼠肝硬化或丙型肝炎相关的人 过程的序列演变的HBV特异性T细胞应答方面可 肝硬化的肝脏标本中，有活动性肝纤维组织生成的 能是潜在的有用工具；变性的HLA—DR与此段混杂 区域如在不完全纤维间隔形成区及其边缘，肝星状 的免疫优势多肽的连接体可能作为保护广泛患病人 细胞／成纤维母细胞表达前血管生成因子及其相关 群的有价值的疫苗成分。 受体。本研究提示，血管内皮生长因子和促血管生 【陆 伟 摘译，张占卿 审校】 成素一1以缺氧诱导的自分泌或旁分泌因子的形式， 发挥其募集肌纤维母细胞样细胞的作用；肝星状细 儿童和青少年慢性HBV感染者病毒特异性T 胞／成纤维母细胞与其它已经建立的纤维组织生成 细胞免疫应答 机制一道，促进慢性肝病创伤修复中的血管再生。