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11-羧酸衍生物课件
第十一章 羧酸衍生物; 羧基中的-OH被其它原子或基团取代后所生成的化合物，称为羧酸衍生物(carboxylic acid derivatives)。;第一节 羧酸衍生物的命名; 酰卤的命名：“酰基名”＋“卤素名” ; 酸酐的命名;邻苯二甲酸酐
phthalic anhydride; 酯的命名 ;丁二酸二甲酯
dimethyl butanedioate ;乙二醇二乙酸酯ethylene diacetate; 内酯的命名：将相应的“酸”变为“内酯”，用希腊字母γ、δ等标明原羟基的位置。; 酰胺的命名; 环状的酰胺称为内酰胺（lactam）。;d- ;Nu;酰基亲核取代反应的机理 ：亲核加成-消除。 ;亲核取代反应的活性比较及规律;;一、水解反应(hydrolysis)— 生成相应的羧酸;酰卤; 酸酐; 酯;酯在碱溶液中的水解反应的—酰氧键断裂;酯在碱催化下水解反应的机理;酯在酸催化下水解反应的机理;电子效应： 供电子基团对羰基的质子化有利，但不利于H2O的亲核进攻；而吸电子基团不利于羰基氧??子的质子化，但有利于亲核进攻。; 羧酸的叔醇酯在酸催化下水解时，由于立体阻碍较大，是烷氧键断裂。;羧酸的叔醇酯在酸催化下水解反应机理：; 酰胺;二、 醇解反应(alcoholysis)——生成相应的酯; 酰卤; 酸酐; 酯;CH3OH（过量）;三、氨解反应(ammonolysis) —— 生成相应的酰胺; 酰卤; 酸酐;O; 酯; 酰胺;第三节 碳酸衍生物;一、尿素 （urea）; 弱碱性; 水解; 缩二脲的生成和缩二脲反应; 二、胍（guanidine）;三、丙二酰脲（malonyl urea）;酮式-烯醇式互变异构;谢谢！
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