高考生物二轮复习2基因在染色体上、伴性遗传(2017课件).ppt

【错因分析】　错误原因具体分析如下： (1)可能受到思维定势影响，想当然地认为若后代(U)患病，则Ⅲ－2与Ⅲ－3一定有患病基因。 (2)可能概率计算方法不对，错误计算Ⅲ－2基因型为1/4AAXBY或2/4AaXBY； (3)可能审题不细致，把乙病确认为常染色体隐性遗传。 【正确解答】　因为Ⅰ－4的家庭中没有乙病史，则Ⅰ－4不携带致病基因，那么乙病只能是伴X染色体隐性遗传病。因为Ⅱ－1与Ⅱ－2不患病，后代Ⅲ－1女儿患甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病。所以Ⅲ－2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅱ－3基因型为aaXBY，Ⅱ－4基因型为1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，则Ⅲ－3基因型为3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。 因此后代(U)患病的可能性是1－(5/6甲正常)× (15/16乙正常)＝7/32或(1/6甲病)×(15/16乙正常)＋(1/16乙病)×(5/6甲正常)＋(1/6甲病)×(1/16乙病)＝7/32。答案为：7/32 (2011·南京三模)下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ－7不携带致病基因，相关分析错误的是(　　) A．甲病是伴X显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅲ－8如果是一女孩，可能有2种基因型 D．Ⅲ－10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3 【解析】　Ⅰ－1和Ⅰ－2患甲病，Ⅱ－6正常，可知该病为显性遗传病，且位于X染色体上。据“双亲无病，女儿有病”可确定乙病为常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ－3基因型不确定，所以Ⅲ－8基因型不确定，可能是2种或4种。Ⅱ－6和Ⅱ－7均不携带甲病致病基因，Ⅱ－6是杂合子的概率是2/3，所以10号携带乙病致病基因的概率是1/3，不携带的概率是2/3。 【答案】　C 3．(2011·海口检测)如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 【解析】　位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同，如XaXa与XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。 【答案】　B 考点2　　伴性遗传的类型及其遗传特点 1.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇白眼遗传。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 2．伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 3．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 典例2 (2011·广州模拟)如图为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常)，下列分析正确的是(　　) A．该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2 B．该病可能是X染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩子的概率是1/4 C．该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2 D．该病可能是X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是0 【解析】　首先确定该病不可能为X染色体隐性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为aa×Aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4；如果是X染色体显性遗传病，甲夫妇的基因型为XaY×XAXa，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色体隐性遗传病，甲夫妇的基因型为Aa×aa，生正常男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。 【答案】　B 伴性遗传与遗传基本规律的关系 1．遵循的遗传规律 (1)常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律。 (2)常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。 2．伴性遗传的特殊性 (1)有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐