2017年江苏省启东市高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段(第2课时)PCR原理基础知识练习 新人教版选修1.docVIP

2017年江苏省启东市高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段(第2课时)PCR原理基础知识练习 新人教版选修1.doc

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2017年江苏省启东市高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段(第2课时)PCR原理基础知识练习 新人教版选修1

基础知识:PCR原理 1. DNA A.3′端向5′端延伸 B.5′端开始延伸 C.5′端向3′端延伸 D. 2. A. B. C. D. 3. (1)土壤中富含各种微生物,将土壤浸出液接种到特定培养基上,可得到酵母菌。这一过程叫做________;为提高果酒的品质,发酵时常采用人工培养的纯净菌种。实验室中获取纯净菌种的方法有________。 (2)果汁发酵后是否有酒精产生,可以用________来检验,在酸性条件下,该物质与酒精反应呈________色。 (3)突变菌往往带有一些特殊的基因。在获得这些基因的过程中,PCR技术相当重要。PCR扩增反应中加入引物的作用是___________________________________________ __加入DNA聚合酶的作用是__________________________________________________。 (4)酵母细胞固定化可大大提高生产效率。固定酵母细胞时首先需要将干酵母放入 ________中活化,若制得的凝胶珠颜色过浅,可能是因为___________________________ _________________________________________________________________________。 4. A.PCRpilymerase chain rdaction三个单词的首字母缩写 B.1993PCR技术而获得度.诺贝尔化学奖 C.PCR D.PCR 5. DNA A.DNA的复制速度 B.DNA母链通过碱基互补配对结合 C.5′端有助于DNA聚合酶的延伸DNA链 D.DNA3′端延伸DNA链 6. A. B. C. D. 7. A. C. 8. PCRDNA的什么原理来控制DNA的解旋与结合(  ) A. B.稳定性 C. D.多样性 9. PCR技术的叙述不正确的是(  ) A.DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术 B.PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似 C.PCRDNA模板以及四种脱氧核苷酸 D.PCR 10. PCR技术可获得目的基因,下列相关叙述错误的是(  ) A.PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列 B.PCR C.PCR DNA聚合酶 D.PCRDNA聚合酶催化不同的反应 参考答案: 1. 答案: C 解析: DNA3′端开始延伸DNA链,DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 2. 答案: 解析: 3. 答案: (1) (2)重铬酸钾 灰绿 (3)使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸 催化DNA子链的合成 (4)蒸馏水 海藻酸钠浓度过低 解析: PCR技术、酵母细胞固定化技术等内容。第(1)小题考查了微生物的分离技术和接种方法。在培养基中加入某种化学物质,以抑制不需要的微生物的生长,促进需要的微生物的生长,目的是从众多微生物中分离出所需要的微生物。微生物的纯化培养(两种接种方法)是平板划线法和稀释涂布平板法。第(2)小题考查发酵后是否有酒精产生的鉴定方法。发酵后取样,可通过嗅味和品尝进行初步鉴定,用重铬酸钾检验酒精的存在,其基本原理是酒精可使重铬酸钾的浓硫酸溶液颜色由橙色变为灰绿色。第(3)小题考查PCR技术的基础知识。PCR技术中的引物可以是RNA或单链DNA分子片段,PCR技术需要设计两种引物,分别与模板DNA两条链相结合,使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸。DNA聚合酶催化合成DNA子链。第(4)小题,在缺水的状态下,微生物会处于休眠状态。活化就是让处于休眠状态的微生物重新恢复正常的生活状态。刚形成的凝胶珠应在CaCl2溶液中浸泡一段时间,以便形成稳定的结构。观察凝胶珠的颜色和形状:如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色,说明海藻酸钠的浓度偏低,固定的酵母细胞数目较少;如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形,则说明海藻酸钠的浓度偏高,制作失败,需要再作尝试。 4. 答案: 解析: 5. 答案: D 解析: DNA5′端开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链,因此,DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链,DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 6. 答案: 解析: 7. 答案: 解析: 8. 答案: C 解析: DNA80~100 ℃的温度范围内变性,双链解开成单链,当温度慢慢降低时,又能重新结合形成双链。 9. 答案: C 解析: PCRDNA模板,分别与两条模板链相结合的两种引物,四种脱氧核苷酸,耐热的DNA聚合酶,同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行 10. 答案: A 解析: APCR方法

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