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7微生物遗传变异与育种

微生物的遗传变异与育种 ;本章内容:;第一节 基因突变与诱变育种;一、基因突变:;温度敏感型突变;(二)突变的特点:;(三)基因突变自发性及不对应的证明: ;1.变量彷徨试验:;2. 涂布试验;3. 平板影印;由此表明:;二、突变与育种;3、自发突变的机制:;(二)诱变育种;2. 诱变剂:; 化学诱变剂:; 插入剂 (intercalating agents):;3. 诱变程序:;4. 诱变的主要环节;c. 处理剂量:测致死率。;Ames test:对化学诱变剂做检测;Ames test 方法示意图;2)出发菌株: 育种的原始菌种;应具备:;3)单孢子或单细胞悬液的制备; c. 方法:;4)设计和采用效率高的筛选方案和方法;如:用梯度平板法筛选抗性菌株;抗生素法直接筛选抗药性突变体; 复筛:;三、营养缺陷型的筛选;2、筛选用的培养基;(二)筛选方法;1. 诱变处理(同前);2. auxo的浓缩:;2)菌丝过滤法:;3)差别杀菌法:;3. auxo的检??;2)影印平板培养法;3)夹层培养法;4. auxo的鉴定;混合氨基酸法步骤:;基因突变与诱变育种;5. auxo 的应用;第二节 基因重组;基因重组:;甲 生长快、产量低;一、原核生物的基因重组;1. 感受态;2. 感受态因子;3. 转化因子:;4. 转化的检出;转化的全过程(以噬菌体为例);(二)转导(transduction);转导以温和噬菌体为媒介,其从宿主DNA上诱导裂解时可能有三种情况:;1. 普遍转导(generalized transduction);2. 局限转导:;根据转导频率的高低,可分为:;2)高频转导(HFT):;(三)接合(conjugation);(四)原生质体融合(protoplast fusion);过程:;二、真核微生物的基因重组;(二)准性杂交(parasexual hybridization);3. 过程;半知菌的准性生殖示意图;异核体的特点:;体细胞交换和单倍体化;4. 检出:;第四节 菌种的衰退、复壮及保藏;一、菌种的衰退和复壮;衰退的原因: 有关基因负突变;2. 防止衰退的方法:;3. 菌种的复壮:;二、菌种保藏:;3. 方法:;2)长期保藏法;1)砂土管法:;2)真空冷冻干燥法;3)液氮超低温保藏法:

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