C型产气荚膜梭菌cpe基因克隆及研究.docVIP

C型产气荚膜梭菌cpe基因克隆及研究摘?要 参照GeneBank上产气荚膜梭菌肠毒素（cpe）基因序列，设计合成一对特异性引物，采用PCR技术对产气荚膜梭菌C型分离株进行扩增，将扩增产物连接到pMD18-T载体，转化至大肠杆菌DH5a感受态细胞，提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序，结果显示：产气荚膜梭菌C型分离株cpe基因全长960bp，可编码319个氨基酸；与参考株核苷酸同源性为99.4％～99.8％，氨基酸同源性为99.1％～99.7％。 关键词 产气荚膜梭菌；肠毒素基因；克隆；序列分析 中图分类号 S852 文献标识码 A 文章编号 1673-9671-(2012)072-0172-02 产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）是一种温和厌氧的梭状芽孢杆菌，广泛分布于土壤、污水、饲料、食物、人畜粪便及肠道中，能引起人类气性坏疽及多种动物肠毒血症和坏死性肠炎。产气荚膜梭菌能产生15种以上外毒素及侵袭性酶类，根据其产生的四种主要致死性毒素即α、β、ε和ι毒素的差异，可将产气荚膜梭菌分为A～E五种血清型。产气荚膜梭菌肠毒素（Clostridium perfringens enterotoxin，CPE）主要是由A型产气荚膜梭菌产生，部分C型和D型菌也可以产生，是一种对热和PH均不稳定的蛋白，分子量为35KD。据报道，仅有少数产气荚膜梭菌(约5%）带有cpe基因，并且大部分cpe阳性分离株都来自人食物中毒病例。携带CPE的A型产气荚膜梭菌是引起产气荚膜梭菌性食物中毒的主要病原，该种食物中毒数已占整个食物中毒病例总数的第二位。本试验验对产气荚膜梭菌C型cpe基因进行了克隆测序分析，以期为产气荚膜梭菌肠毒素所致疾病的诊断与控制提供一些依据。 1 材料和方法 1.1 菌株及载体 含cpe基因产气荚膜梭菌A型菌株（NCTC64609）为广州市疾病预防控制中心邓志爱老师惠赠；产气荚膜梭菌C型分离株（CP2）由贵州大学文明老师惠赠；宿主菌DH5a和pMD18-T vector购自大连宝生物工程有限公司；其它试剂均为分析纯。 1.2 主要试剂 PCR试剂、200bp Markers、EB、酚/氯仿/异戊醇等，购自上海生物工程公司；凝胶回收试剂盒、限制性核酸内切酶（EcoRⅠ和BamHⅠ）、X-gal、IPTG、RNase等，购自大连宝生物工程有限公司；细菌培养基，购自杭州微生物试剂有限公司。 1.3 cpe基因引物设计与合成 参照GeneBank上产气荚膜梭菌cpe基因序列设计特异性引物P1和P2(P1:5-TTAGGATCCATGCTTAGTAACAATTTAAATCC-3’/P2:5’-GGG GAATTCTTAAAATTTTTGAAATAATATTGA-3’， 黑斜体表示酶切位点），预期扩幅为960bp，由上海生物工程技术有限公司合成。 1.4 菌株复苏与DNA提取 取产气荚膜梭菌A型标准株（NCTC64609）及C型分离株分别接种厌氧肉肝汤培养基，37℃厌氧培养24 h后，取其培养物1.0 mL，8000 r/min离心5 min，弃上清，加入200 μL灭菌双蒸水，水浴加热15～20 min，8000 r/min离心5 min，取上清即为细菌DNA模板。 1.5 cpe基因PCR扩增 建立50 μL PCR反应体系，即10×Buffer缓冲液5.0 μL、MgCl2 （2.5 mmol/L）4.0 μL、dNTP（10 mM） 1.0 μL、模板5.0 μL和上下游引物（10 μmol/L）各2.0 μL、Taq DNA聚合酶（2.5U）1.0 μL，加灭菌双蒸水补至50 μL。PCR反应条件：94℃预变性5 min；前5个循环的扩增条件为94℃ 30 s、40℃ 30 s、72℃ 80 s，然后按94℃ 30 s、50℃ 30s、72℃ 80 s进行25个循环；72℃延伸10 min。取PCR产物8.0 μL于1.0%琼脂糖凝胶电泳，凝胶成像系统观察结果。 1.6 cpe基因回收、转化与鉴定 采用DNA胶回收试剂盒回收PCR产物，与pMD18-T载体连接，转化大肠杆菌DH5a感受态细胞，经含Amp、X-gal和IPTG平板培养筛选，挑取白色菌落，在含Amp的LB液体培养基培养过夜，用SDS碱裂解法提取重组质粒，采用PCR与双酶切鉴定，筛选阳性重组质粒。 1.7 序列测定与分析 取阳性重组质粒送至大连宝生物公司测序，应用DNAMAN软件进行核苷酸与氨基酸序列同源性分析，Clustalx1.83和mega3软件构建cpe基因系统发生树。 2 结果 2.1 产气荚膜梭菌C型菌cpe基因PCR扩增结果 经PCR检测发现，产气荚膜梭菌