自由基重排、芳香族重排1、亲核重排
脂肪族硝基化合物是无色而具有香味的液体,难溶于水,易溶于醇和醚。 大部分芳香族硝基化合物都是淡黄色固体,有些一硝基化合物是液体,具有苦杏仁味。 相对密度都大于1,不溶于水,而溶于有机溶剂。 多硝基化合物在受热时一般易分解而发生爆炸。 芳香族硝基化合物都有毒性。 胺与卤代烃或醇等烷基化剂作用,氨基上的氢原子被烷基取代,生成仲胺、叔胺和季铵盐的混合物。 4 酰基化反应 (一)伯胺 、仲胺与酰氯、酸酐、羧酸等试剂反应,氨基上的氢会被酰基取代生成N-取代酰胺,此类反应称为胺的酰基化反应。 5、与亚硝酸反应 脂肪胺 芳香胺 7. 芳胺的特殊反应 1) 氧化反应 制备单卤代苯: B. 磺化反应 直接进行磺化,苯胺会与浓硫酸先生成苯胺硫酸盐,磺化后得到间位磺化产物. D.付-克反应 3、重氮甲烷 CH2N2:黄色气体,剧毒,易爆炸 反应过程为: 苯酚也能与重氮甲烷作用: 用于环酮扩环,用来制备增加一个碳的环酮。 3)、与酰氯反应 烯酮的化学性质活泼,易水解得到羧酸,与醇反应生成羧酸酯。 成环 重排 醛和环酮以重排产物为主;普通酮主要生成环氧化合物 醛与CH2N2反应主要得到甲基酮(H重排) 酮分子中与羰基相连的两个烃基不相同时,得两种重排产物的混合物 Arndt-Eistert Reaction: 第四节、分子重排 定义:分子重排(rearrangement)是指在试剂、加热或其
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