外源激素对休眠期甜樱桃花芽酚类物质含量及相关酶活性影响.docVIP

外源激素对休眠期甜樱桃花芽酚类物质含量及相关酶活性影响摘要：以甜樱桃为试材，研究4种外源激素对自然休眠期甜樱桃花芽酚类物质含量及相关酶活性的影响。结果表明：不同外源激素处理对花芽酚类物质含量的影响效果不同，ABA、IAA在自然休眠前期促进了花芽酚类物质的积累，中期使花芽酚类物质含量维持在较高水平，后期减缓酚类物质含量的降低，而6-BA、GA3的效果则相反；ABA、IAA使多酚氧化酶（PPO）活性降低，使苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性升高，而6-BA、GA3的效果则相反。ABA、IAA处理抑制了花芽休眠的解除，6-BA、GA3处理则有利于花芽休眠的解除。 关键词：外源激素；甜樱桃；酚类；PPO；PAL 甜樱桃树体必须通过自然休眠才能正常开花结果，设施栽培中往往需要通过人工措施提前打破休眠，以提早果品的上市时间。有研究表明[1,2]，外源激素能影响自然休眠的进程。本试验以遵义地区甜樱桃花芽为试材，研究4种外源激素对休眠芽次生代谢物酚类含量及相关酶活性的影响，以期为生产中人工调控甜樱桃自然休眠进程提供理论依据。 1 材料和方法 1.1 试验地概况 试验在贵州遵义师范学院栋青园校区樱桃园内进行，该地海拔1 500 m，年降雨量1 094 mm，雨季为5－8月，相对湿度80%，年平均温度15.2 ℃，极端最高温度38.9 ℃，极端最低温度－7.1 ℃，日照时数1 176 h，日照率24.6%，土壤为黄壤，肥力中下。 1.2 试验材料 于2008年11月8日、12月13日和2009年1月5日，分3次向树冠分别喷洒50 mg/L脱落酸（ABA）、100 mg/L 细胞分裂素（6-BA）、100 mg/L赤毒素(GA3)和100 mg/L吲哚乙酸（IAA），以清水为对照。每次处理后间隔5 d，分别采集60个花芽，迅速装入冰瓶，带回实验室保存于冰箱中（≤－20 ℃），试验时用液氮冷冻20 min后取出备用。 1.3 试验方法 1.3.1 酚类物质的提取及含量的测定[3,4] 分别称取处理后各个时期的花芽0.2 g，每个样品重复3次。先将样品进行熏蒸，使多酚氧化酶失活，然后分别加入5 mL丙酮水（水∶丙酮＝2∶3）和5 mL 10%三氯乙酸，混合后研磨成浆，转入离心管中，超声波震荡3次（每次15 min），8 000 r/min离心10 min，取上清液稀释5倍。向50 mL容量瓶中加入5 mL水、6 mL Folin试剂和1 mL待测液，10 min后加入2 mL碱液并立即混匀，50 ℃水浴15 min，冷却后用蒸馏水定容，在594 nm波长下测定吸光度，以儿茶酚作标准曲线，计算每克鲜样中总酚的含量。 1.3.2 多酚氧化酶（PPO）活性的测定[5] 称取休眠中期处理后的花芽1 g，加入0.15 g聚乙烯聚毗咯烷酮（PVPP），用30 mL 0.1 mol/L pH 6.4的PBS缓冲液浸泡，冰浴条件下迅速研磨成浆，在4 ℃ 12 000 r/min 的条件下离心30 min，取上清液作为酶提取液。试管中加入4 mL 0.05 mol/L pH 5.5的PBS缓冲液和4 mL 1.0 mol/L儿茶酚，在37 ℃恒温水浴中保温10 min，然后加入0.5 mL酶液，摇匀，在525 nm波长下测定吸光度。每个样品重复3次。 1.3.3 苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的测定[6] 称取休眠中期处理后的花芽0.5 g，加入5 mL pH 8.7的硼砂-硼酸缓冲液，在冰浴条件下研磨，离心30 min后，取0.5 mL上清液加入2.5 mL硼砂-硼酸缓冲液，再加入2 mL 0.2 mol/L苯丙氨酸作为反应底物，摇匀后放入40 ℃水浴中保温30 min，取出后加入50 μL 6 mol/L三氯乙酸，在290 nm波长下测定吸光度，计算出酶活力。每个样品重复3次。 2 结果与分析 2.1 自然休眠前期喷洒外源激素对花芽酚类物质含量的影响 图1表明，自然休眠前期喷洒不同的外源激素对酚类物质含量的影响不同，与清水对照相比，喷洒ABA、IAA增加了花芽酚类物质的含量，而用GA3、6-BA处理则降低了花芽酚类物质的含量，其中GA3的处理效果最明显。由此可见，自然休眠前期用ABA、IAA处理提高了花芽酚类物质积累的速度，而用GA3、6-BA处理则减缓了酚类物质积累的速度。 2.2 自然休眠中期喷洒外源激素对花芽酚类物质含量的影响 图2表明，在自然休眠中期喷洒外源激素能使花芽酚类物质含量维持在一定水平，与清水对照相比，ABA、IAA处理增加了酚类物质含量并使之保持稳定，ABA处理比IAA处理的效果明显；6-BA、GA3处理使酚类物质含量下降，GA3处理比6-BA处理下降的幅度更大。 2.