水中氮磷的测定.pptVIP

水中氮磷的测定 前言 　　自然界的湖泊都会经历一个逐渐衰老的过程。在这个过程中，湖泊会由“贫营养湖”变成“富营养湖”。自然的富营养化过程极其缓慢，但人为的作用却极大地加快了这种进程。水体的富营养化与氮磷的关系最为密切，并且富营养化对湖泊生态系统会产生破坏性后果，所以为了治理水体的富营养化，必须对水中的氮磷进行测定。 水中氮磷过多的危害 水中氮磷的过多会导致水体出现富营养化。 这种富营养化是非自然的过程，不仅破坏了水体本身的清洁，也破坏了水生生态系统的平衡。 水体富营养化危害 1.供水 藻类大量生长导致水厂过滤水时效率降低 2.旅游 降低水的旅游价值 3.渔业 鱼类大量死亡 4.其它方面 水中总氮测定方法（一 ） 水中总氮测定方法（二） 3.过硫酸钾氧化-离子色谱法 离子色谱法虽干扰小、专属性强,但因仪器设备昂贵,操作条件较高,所以难以在一般实验室普及应用。 4.微波消解-电极法 微波密封消解和硝酸根电极法相结合的方法, 具有快速、操作方便、精密度和准确度好等特点,提 高了分析效率。 水中总氮测定方法（三） 5.在线消解流动注射分光光度法 采用在线消解流动注射分光光度法测定水 中总氮的方法分析速度快(1 h可测量40个样 品),检出限低,精密度和准确度较高,不需要手 工再加压加热,提高了分析的自动化水平,在 环境水样的大批量分析中具有显著的优势。 总磷的测定方法（一） 1.国标方法 2.ICP-AES法 ICP-AES法采用轴向侧光增强了取样信号量,减少了背景干 扰,提高了灵敏度和信噪比,具有线性范围宽、便捷、快速 、准确等优点。对样品进行前处理时,如果样品量过多,而 每一个样品都要消解,工作量也是比较巨大的。 总磷的测定方法（二） 3.数码成像比色法 该方法操作便捷、快速且适于现场分析。 4.紫外光催化氧化-分光光度法 该法可以在常压和较低的温度下进行,减轻了分解 容器的耐热性和耐压性负荷,降低了测定成本,不产生 二次污染[22]。但该方法仪器设备应用起来还有一 定困难,且回收率不高。 联合测定法 水中总氮和总磷的测定一般都是分步消解、分别 测定的。整个过程从样品的制备、消解和冷却时 间大于5 h,若分别消解,对于一个人同时承担该2项 分析工作则会有一定的困难。为此研究人员探讨 将总氮、总磷联合消解测定的方法。 联合测定法 1.高压-过硫酸钾消解法 该方法可以减少50%的样品使用量和50%的消解时间,可以简化操作步骤,降低劳动强度,达到快速、省时、省力的效果，提高了监测工作效率效率。 2.微波-H2O2消解法 3.微波消解流动注射光度法 将微波消解和流动注射结合起来,不仅安全、操作简便时省力,而且节省试剂,方法的准确度和精密度均令人满意。 4.紫外光催化-过硫酸钾氧化分光光度法 该方法优点是可以在常温、常压下进行。 紫外光催化-过硫酸钾氧化分光光度法 将一定功率(6 W或12 W)的紫外灯作为辅助消解的催化氧化器插入石英制做的反应池中,反应池外围采用电阻丝加热。一部分水样中加入K2S2O8溶液和NaOH溶液,在85℃下紫外线照射,水样中含氮化合物被分解成硝酸盐。被消解的水样冷却至一定温度后,分取一部分试样,加HCl调节pH值至2~3,然后在220 nm波长处测量吸光度值,并计算出水中的总氮浓度值;另一部分水样中加入K2S2O8溶液和硫酸溶液,在95℃下紫外线照射,水样中含磷化合物被分解成正磷酸盐。试样冷却后分取一部分加入抗坏血酸和钼酸铵溶液显色,然后在700 nm波长处测量吸光度值,并计算出水中的总磷浓度值。 结语 在国家标准中,总磷、总氮是分开消解、分开测定的,总氮在碱性的条件下消解,而总磷则在中性至酸性的条件中消解。由于加热方法、氧化剂、检测设备不同,总氮、总磷的测定方法可谓多种多样,但是氧化原理基本上是相同的。 目前的研究方向是将总氮和总磷联合起来消解,采用流动注射光度法进行测定,这种方法节省50%的时间,且是在线消解测定,实现了自动化。 污染物来源 外源 内源 生活废水 农业废水 工业废水 降水 底泥 1.国标方法 国标方法使用压力蒸汽消毒器或是民用压力锅,进行消解不仅费时、费力,而且稳定性较差,温度难控制,也带有安全隐患。 2.高温氧化-化学发光检测法 此方法与国标方法相比,测定结果没有显著性的差异,且自动化程度高,手工操作少,可以实现对水质总氮的准确、灵敏、快速测定,既能满足低浓度优质水质的测定,也能满足污染严重的工业、生活污水的测定。其缺点是反应所需温度较高,所要的能量较大,存在一定的危险性。由于采用微量注射器进样,水样必须提前过滤,除去水样中的悬浮物,因此无法检测