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·340· 优秀男子排球运动员调整训练不同阶段细胞和分子免疫状态研究 洪长清1，2谢敏豪1严翊1许寿生1 1北京体育大学(北京100084)2湖北大学(武汉430062) 摘要 目的：研究优秀男子排球运动员在调整训练周期中不同阶段细胞和分子免疫状态。方 法：13名国家队男子排球运动员，于国内排球联赛结束后立即参加为期2个月的奥运会预选赛准 备性训练(调整训练)。分别于调整训练前期、中期、后期测定运动员血清CK、BUN水平，外周血 mR． NA有所增加，后期与前期相比无显著性差异；中期与前期相比，IFN一7mRNA无显著性变化，但后 期与中期相比有所增加(P=0．08)；中期与前期相比，IL一4mRNA显著下降，后期与前期相比有所 下降，但无显著性意义；中期、后期与前期相比，IL一10mRNA均显著增加；中期、后期与前期相比， mRNA／IL一4 IFN一7 mRNA均显著增加。结论：优秀男子排球运动员调整训练期间，免疫机能在一 定程度上得到恢复和提高。外周血细胞因子的基因表达较T细胞亚群对训练更为敏感，有可能用 于运动员免疫机能的监控。 关键词 排球运动员；免疫细胞；细胞因子基因表达 高水平运动员在长期大负荷训练及激烈比赛中 可能出现免疫机能失调和上呼吸道感染…1。以往的 研究表明，外周血白细胞分类计数、淋巴细胞亚型分 布等对训练的反应较稳定，较难满足某些情形下对 运动员免疫机能进行精细监控及早期诊断的需要。 我们在另外的工作中观察到在举重运动员大负荷力 集训的背景是：国内排球联赛刚结束，运动员需要一 量训练中，全血IL一2、IL一10、IFN一7的基因表达显定的调整训练，集训的目的是将运动员竞技状态调 著降低，并且较T淋巴细胞亚群对训练更为敏感[2|。 整和提高到理想状态。 推测这些指标的敏感性具有更大适用范围。为验证 1．2 T细胞亚群及单核细胞的测定 以上假设，本研究以国家队男子排球运动员为对象， 取20出MultiTEST(含单抗CD3 对运动员一个调整训练周期的前期、中期和后期细 胞和分子免疫机能进行了对比分析。 1对象与方法 光、室温下孵育15分钟，加45肚lFACS裂解液，再次 1．1对象与训练 国家男子排球队运动员13名，年龄27．46-I- 5．12岁，体重80．61±6．34公斤，身高1．95士0．06 米。结束国内排球联赛后立即回到国家队，进行为 动分析检测结果。 期2个月(2004年3月12日至2004年5月13日)的 备战2004年奥运会亚洲选拔赛准备性训练。本次基因表达的荧光实时定量PCR检测 集训总体训练安排为：前期至中期进行适当的强度 取抗凝外周血2ml，以溶血剂处理提取白细胞， 训练，在量上不作过多要求，中期至后期均降低训练 经典法RNA抽提试剂盒(上海申能博采生物科技有 基金项目：科技部奥运科技攻关项目(提高运动员体能的关键技术研究，2002BA904804) 通讯作者：谢敏豪，Email：xieminhao@sina．corn．cn；Tel：010 主里重麴匿堂盘查兰塑生!旦箜堑鲞箜!塑垦塾垫』盘哩!丛生!丛竖兰咝!!!!：堑!坠：! 。341’ RG 限公司)抽提总RNA，紫外分光光度计测定核酸纯荧光实时定量PCR(Rotor—Gene3000，澳大利亚 度；以2耀RNA为模板，按RevertAid第一链cDNA合 Fermentas公司) 成试剂盒(试剂盒购自立陶宛MBI 合成cDNA，在0．2止effendoff管中反转录(反转录 AG)。自行设计IFN一7、IL一2、氢酶)管家基因校正结果。 仪：德国effe