2015年高中化学第一章第3节第1课时烷烃的命名导学案新人教版选修5.docVIP

第一章 认识有机化合物 第三节　有机化合物的命名 第1课时　烷烃的命名 ●新知导学 1．烃基　烷基 (1)定义烃基：烃分子失去氢原子所剩余的原子团。 烷基：烷烃失去氢原子所剩余的原子团。 (2)通式：烷基的组成通式为－CnH2n＋1(失去一个氢原子时)。一般用“R－”表示，如－CH3叫基，－CH2CH3叫乙基。 (3)特点：烃基中的短线表示一个电子；烃基是电中性的，不能独立存在。 2．烷烃的命名 (1)烷烃的习惯命名法：烷烃的习惯命名法简明扼要，名称与分子组成和结构基本一致，是其它有机物系统命名的基础。 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 　　如C5H12叫；如C14H30叫；如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：CH3CH2CH2CH2CH3、、。④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用逗号隔开。 如：命名为。命名为。提示：C4H10有两种同分异构体，共有4种类型的氢原子，即C3－C2－CH2－CH3和C3CCH3CH3。4种氢原子分别失去一个氢原子后，得到－C4H9共有4种形式，即：－CH2－CH2－CH2－CH3、。 ●教材点拨 烷烃系统命名法的一般程序 1．选主链，称某烷，最长最多定主链 (1)选择最长的碳链作为主链。 (2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。 再如： 含7个碳原子的碳链有a、b、c三条(其中a、c等价)，b上有一个支链，a、c上均有两个支链，含支链数最多，应选a或c为主链。 2．编碳号、定基位 对主链碳原子编号遵循“近”“简”“小”原则，以离支链最近的主链的一端为起点编号： (1)首先考虑“近” 以离支链较近的主链一端为起点编号。 (2)同“近”考虑“简” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号，如 。 (3)同“近”、同“简”，考虑“小” 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号。如 3．写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“－”连接。如：。命名为：2,4,6－三甲基－3－乙基庚烷。 命名口决： ●典例透析 (1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： (2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式： ①2,4－二甲基戊院：__________；②2,2,5－三甲基－3－乙基己烷：________。 【答案】　(1)①3,3,5－三甲基庚烷　②4－甲基－3－乙基辛烷 (1)变形为： 2,2,5,5,6－五甲基－3,3,4－三乙基庚烷 (2)变形为： 2,2,3,4,6－五甲基－7－乙基壬烷 烷烃命名正误判断 ●教材点拨 1．给出烷烃名称，判断其命名是否正确 一查主链是否最长，所含支链是否最多； 二查编号是否从离支链最近的一端开始，支链位次之和是否最小； 三看符号是否书写正确，牢记五个“必须”。 (1)注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字2、3、4等表示。 (2)相同取代基合并后的总数，必须用汉字二、三、四等表示。 (3)名称中的阿拉伯数字间必须用“，”隔开。 (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必须用短线“－”隔开。 (5)如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 2．注意某些情况 若烷烃中出现“1－甲基”“2－乙基”“3－丙基”，则不必再查其他，此名称一定是错误的，因为主链选错了。 3．烷烃命名的五个原则 ①最长原则：应选取最长的碳链作为主链；②最多原则：若存在多条等长碳链时，应选取含支链最多的碳链作为主链；③最近原则：应从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 有机物正确的命名是(　　) A．3,3,5－三甲基己烷　B．2,4,4－三甲基己烷C．3,3,5－三甲基戊烷 D．2,3,3－三甲基己烷 解析：1号碳上无甲基，2号碳上无乙基，3号碳上无丙基，保证主链为最长，取代基数最多，相同取代基位次和最小等。 将题给烷烃的结构简式改写为： 最长碳链和编号见上面结构简式，由此得出该烷烃的名称是2,4－二甲基－3－乙基己烷。1．有机物的主链上有几个碳原子(　　) A．5 B．6 C．7 D．8 4．用系统命名法对下列有机物进行命名。(