2009-2010年分子生物学复习思考题.docVIP

分子生物学复习题 1基因(gene)：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位“基因”的分子生物学定义：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 2 基因组(genome)：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。或一个细胞中的全部基因序列及其间隔序列。 3卫星DNA (Satellite DNA) ：这类DNA只在真核生物中发现，占基因组的10%—60%，由6—100个碱基组成，在DNA链上串联重复几百万次(高度重复序列)。由于碱基的组成不同，在CsCl密度梯度离心中易与其他DNA分开，形成含量较大的主峰及高度重复序列小峰，后者又称卫星区带（峰）。 4 C-值佯谬(C-value paradox) ：生物体进化程度高低与大C值不成明显相关（非线性）（分）；亲缘关系相近的生物大C值相差较大；一种生物内大C值与小c值相差极大 5假基因(pseudo gene) ：由原始活性基因突变产生的存在于基因组中，同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。 6断裂基因(splitting gene) ：基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，为非编码序列所隔开，其中编码的序列称为外显子，非编码序列称内含子。 7转座子（transposon）：是存在于染色体DNA或质粒上可自主复制和移位的能将自身插入基因组新位置的DNA序列。作为一个可以重组但不交换的遗传单元，能在原位保留其本身的情况下，从一个位点转移到另一个位点。 9冈崎片段(Okazaki fragment) 后随链(1agging strand)：在DNA复制过程中，以亲代链(5’→ 3’)为模板时，子代链的合成不能以3’→ 5’方向进行，而是按5’→ 3’方向合成出许多小片段，因为是冈崎等人研究发现，因此称冈崎片段。由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链。 10半不连续复制(Semidiscontinuous replication): 在DNA复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是不连续的，所以叫做半不连续复制。 13增强子(enhancer) :是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。它可以在启动子的上游，也可以在启动子的下游，远离转录起始点（１～３０kb）、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。绝大多数增强子具有组织特异性。 14RNA剪接 (RNA Splicing)：指内含子切除和外显子连接，因此内含子被剔除，而外显子剪接到一起。 15RNA选择性剪接(RNA alternative splicing): 在mRNA前体加工中内含子和外显子有选择的切除形成多个不同的mRNA。 16RNA编辑(RNA editing)：指由RNA水平的核苷酸改变所引起的密码子发生变化的一种加工方式，一种RNA编辑是以另一RNA为模板来修饰mRNA前体。通过编辑，可以给mRNA前体添加新的遗传信息。 17SD序列(SD senquence) :原核生物mRNA的起始密码子AUG上游7—12个核苷酸处有一段富含嘌呤的核苷酸序列与16S rRNA3’末端富含嘧啶的序列互补，是核糖体的识别位点。18反密码子(anticodon) ：指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列，在蛋白质合成过程中通过碱基配对，识别并结合到mRNA的特殊密码上 19副密码子(paracodon) : 20信号肽(signal peptide): 在蛋白质合成过程中N端有13--36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 21信号识别颗粒(signal recognization particle) SRP：含有300个核苷酸的7S小分子RNA（小胞浆scRNA）及6种蛋白质的核糖核蛋白，在信号肽出现后，能识别并引导肽链跨膜转运。 22Western 印迹(Western blotting): 23负控诱导（inducible negative regulation）：阻遏蛋白结合在操作子位点，阻止基因的表达。没有调节蛋白时操纵元内结构基因是表达的，而加入调节蛋白后结构基因的表达活性被关闭，这种调节称为负调节。或在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭，这样的调控负转录调控。 24负控阻遏（repressible negative regulation ）：在系统中，阻遏蛋白与效应物（辅阻遏物）结合时，结构基因不转录。 25正控诱导（inducible positive regulation ）：在该系统中，效应物分子（诱导物）的存在使激活蛋白处于活性状态；结构基因转录。 26正控阻遏（repressible