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2003年全能强化习题集 药 理 学 药理学总论 ◆ A 型题：只有一个为最佳答案 1题 大多数药物通过生物膜的转运方式是 A 主动转运 B 被动转运 C 易化扩散 D 滤过 E 经离子通道 答案：B 第2题 下列不属于被动转运的选项是 A 肾小管再吸收 B 药物在细胞内外的分布 C 药物从乳汁排泄 D 肠道吸收 E 肾小管分泌 答案：E 第3题 药物半衰期主要取决于其 A 剂量 B 消除速率 C 给药途径 D 给药间隔 E 分布容积 答案：B 第4题 某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其 A 吸收少 B 被消化液破坏多 C 生物利用度低 D 效价低 E 排泄快 答案：C 第5题 某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度 A 2次 B 3次 C 5次 D 10次 E 11次 答案：C 第6题 肝清除率小的药物 A 首关消除少 B 口服生物利用度高 C 易受血浆蛋白结合力影响 D 易受肝药酶诱导剂影响 E 以上全对 答案：A 第7题 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确 A 是血浆药物浓度下降一半的时间 B 能反映体内药量的消除速度 C 依据其可调节给药间隔时间 D 其长短与原血浆浓度有关 E 一次给药后经4-5个半衰期就基本消除 答案：D 第8题 某弱酸性药在PH为5时约90％解离,其pKa为 A 6 B 5 C 4 D 3 E 2 答案：C 第9题 某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为 A 0.25mg／kg B 0.50mg／kg C 0.75mg／kg D 1.00mg／kg E 1.50mg／kg 答案：B 第10题 某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态 A 1-2天 B 5天 C 0.5天 D 3-4天 E 6-8天 答案：A 第11题 某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是 A 2天左右 B 1天左右 C 5天左右 D 10天左右 E 10小时左右 答案：A 第12题 主动转运是 A 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 B 耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 C 逆浓度梯度转运 D 受脂溶性和极性等因素影响 E 利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能 答案：C 第13题 首关消除常发生的给药途径是 A 口服 B 肌注 C 舌下含服 D 静注 E 皮下注射 答案：A 第14题 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于 A 效价强度 B 剂量大小 C 机能状态 D 有否内在活性 E 效能高低 答案：D 第15题 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则 A 甲药为激动药，乙药为拮抗药 B 甲药为拮抗药，乙药为激动药 C 甲药为部分激动药，乙药为激动药 D 甲药为拮抗药，乙药为拮抗药 E 甲药为激动药，乙药为激动药 答案：B 第16题 安全范围是 A 最小中毒量与最小有效量间范围 B 极量与最小有效量间范围 C 治疗量与中毒量间范围 D 极量与中毒量间范围 E 95％有效量与5％中毒量间范围 答案：E 第17题 某药的量效曲线平行后移，说明 A 作用受体改变 B 作用机理改变C 有阻断药存在 D 有激动药存在 E 效价增加 答案：C 第18题 以下关于不良反应的论述何者不正确 A 副作用是难以避免的 B 变态反应与药物剂量无关 C 有些不良反应可在治疗作用的基础上继发 D 毒性作用只有在超剂量下才会发生 E 有些毒性反应停药后仍可残存 答案：D 第19题 对治疗指数的阐述何者不正确 A 值越大则安全范围越广 B 值越小越不安全 C 可用LD50／ED50表示 D 用LD5／ED95表示也可，但不如用LD50／ED50合理 E 可用动物试验获得 答案：A 第20题 影响药物效应的因素是 A 年龄和性别 B 体重 C 给药时间 D 病理状态 E 以上都是 答案：E 第21题 药物产生个体差异是在哪一环节 A 药物剂型 B 药动学 C 药效学 D 临床病理 E 以上都能 答案：E 第22题 联合用药难解决的问题是 A 协同作用 B 拮抗作用