银质针对大鼠运动性肌损伤疗效观察.pdfVIP

银质针对大鼠运动性肌损伤疗效观察.pdf

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『 rl rL 实用医学杂志2016年第 32 2448 I 1 】 1 2 3 1j ] J ] J microarraydata[J].IntJOncol,2016,48(2):690—702. [14]HUHNSM .SALEM T.SCHNEIDER B,eta1.PTEN mutahon, CHENZ,CHEQ,JIANGFZ,eta1.Piwil1causesepigenetic lossofheterozygosity, promotermethylation and expression in alteration of PTEN gene via upregulation of DNA colorectalcarcinoma:twohitsonthegene? [J]OncolRep, methyhransferaseintypeIendometrialcancer [J].Biochem 2014.31(5):2236—2244. BiophysResCommun,2015,463(4):876—880. [15]KALA R,SHAH HN,MARTIN SL,eta1.Epigenetic-based SUN Z, JIN, BIM , eta1. PTEN geneisinfrequently combinatoria1resveratroland pterostilbene altersDNA damage hypermethylated inhumanesophagealsquamouscellcarcinoma response by affecting SIRT1and DNMT enzyme expression, [J].TumourBiol,2015,36(8):5849-5857. includingSIRT1-dependent 一H2AX andtelomeraseregulation MAEDA M , MURAKAMIY, WATARIK, eta1. CpG intriple—negativebreastcancer[J].BMCCancer,2015,15: hypermethylati0n contributesto decreased expression ofPTEN 672. duringacquiredresistancetogefitinibinhumanlungcancercell (收稿 :2016—02—22 编辑 :杨雪明) lines[J].LungCancer,2015,87(3):265—271. 银质针对大鼠运动性肌损伤疗效观察 马玲 贾子善 肖红雨 张立宁 摘要 目的:探讨银质针对大鼠运动性肌损伤的疗效观察。方法:选择健康的雄性Wistar大鼠21只,随 机分为治疗组 9只、对照组 9只、空白组 3只。空白组大鼠不做任何处理 ,治疗组和对照组大鼠制作运动性 腓肠肌损伤模型。治疗组大鼠给予银质针治疗,1周3次;对照组不做任何处理 分别在治疗后7、14、28d 处死大鼠,取腓肠肌,光镜下观察组织学形态,并采用双抗夹心ELISA方法进行组织生长因子 (bFGF)含量 测定和计算组织中GDNF个数。结果:(1)7d时.治疗组腓肠肌肌纤维形态与对照组相比差异无统计学意 义;14d时,对照组腓肠肌形态杂乱,炎性细胞浸润 ;治疗组腓肠肌胞体嗜碱性增强、新生毛细血管形成;治 疗组形态结构优于对照组 :28d时,治疗组肌纤维形态逐步恢复正常,排列规整 ,间隙变均匀,对照组仍可 见炎性细胞浸润,肌纤维粗大,治疗组形态结构显著优于对照组。(2)对照组腓肠肌内bFGF表达随时间推移 逐步增高,28d时达高峰

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