- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
外源磷脂酰乙醇胺诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的研究.doc
外源磷脂酰乙醇胺诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的研究
:王爱英,胡晓岩,李宗芳,刘利英,倪磊,于林,宋土生
【摘要】 目的 磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine, PE)在细胞凋亡的早期由细胞膜内侧翻转到外侧,与磷脂酰丝氨酸共同成为细胞凋亡的早期信号,但是其在凋亡中的作用尚不清楚。本研究探讨了PE对HeLa细胞凋亡的影响。方法 实验以人宫颈癌HeLa细胞系为材料,分别设置了空白对照组、0.125、0.25、0.5和1mmol/L PE处理组。以MTT检测细胞生长情况,PI流式细胞仪法检测细胞周期,Annexin VPI法检测细胞凋亡。结果 与对照组相比,PE各处理组对HeLa细胞生长的抑制作用呈剂量与时间依赖性,并诱导细胞凋亡发生,但不影响细胞周期。结论 PE通过诱导细胞凋亡而抑制HeLa细胞的生长。
【关键词】 磷脂酰乙醇胺;细胞凋亡;HeLa细胞
ABSTRACT: Objective Phosphatidylethanolamine (PE) is an important phospholipid ponent in the cell membrane and is involved in the formation of membrane asymmetry. PE is exposed on the cell surface an cervical cancer HeLa cells. Methods HeLa cells ent material, and ent groups of 0.125, 0.25, 0.5 and 1 mmol/L PE, respectively. The cell groetry. Results pared ent groups in dose and timedependent manners, and induced the apoptosis, but did not change the cell cycle. Conclusion PE inhibits the groine; apoptosis; HeLa cell
细胞膜的磷脂成分包括磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine, PC)、磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine, PE)、磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine, PS)和鞘磷脂(sphingomyelin, SM)[1]。在细胞膜上,磷脂呈不均等对称分布,PC和SM分布于细胞膜的外侧,而PE和PS分布于内侧[23]。氨基磷脂转位酶(aminophospholipid translocase)参与了PE和PS的膜不对称分布[4]。在正常情况下,氨基磷脂转位酶可以将细胞膜外侧的PE和PS转为内侧。抑制氨基磷脂转位酶活性可以诱导S衍化HN25和HOG细胞凋亡,并引起caspase3激活[5],提示细胞膜磷脂分布异常可以引起细胞凋亡发生。细胞膜PS外翻已经成为细胞凋亡的重要检测指标,并有研究证明PS外翻参与了细胞凋亡的诱导过程[67]。在细胞凋亡过程中,PE也发生外翻作用,并与PS一起参与了凋亡细胞脂筏的形成[8]。近年研究发现细胞内PE结合蛋白(Raf kinase inhibitor protein, RKIP)表达增高,可以抑制RafERK1/2通路[9]。但是,关于PE是否能引起细胞增殖或凋亡尚不清晰,本研究组研究发现外源PE可以诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡发生,现报道如下。
1 材料与方法
1.1 主要试剂及材料
RPMI 1640培养液和FBS胎牛血清购自GIBCO公司;PE和PI购自Sigma公司;Annexin VFITC apoptosis detection kit购自BD Bioscience公司。
1.2 细胞培养
人宫颈癌HeLa细胞株为西安 交通 大学生物医学研究实验中心提供,培养于含100mL/L FBS的RPMI 1640培养基中,于含50mL/L CO2、饱和湿度和37℃条件下培养,细胞浓度为5×104/mL。
1.3 实验分组 实验分为对照组和处理组。处理组分为0.125、0.25、0.5和1mmol/L PE 4组。细胞在正常培养基中培养24h后,用含有不同浓度PE的培养基更换并继续培养到测试时间。
1.4 细胞增殖检测
用MTT法测定。选用对数生长期的HeLa细胞,以5×104/mL的细胞密度接种于96孔平底细胞培养板中,每孔总液量200μL。接种第2天换处理培养基,继续培养到测试时间前4h,每孔加入MTT液20μL,37℃、50mL/L CO2下继续孵育至测试时间,弃上清液,
您可能关注的文档
最近下载
- 建筑施工安全风险辨识和分级管控指南、台账、企业安全风险分级管控清单.docx VIP
- 2025年施工员考试题库及完整答案【名师系列】.docx VIP
- 2025年施工员考试题库附完整答案【夺冠】.docx VIP
- 2025年白蚁防治员岗位职业技能资格知识考试题库(附含答案).docx
- 国际护士节护理操作技能竞赛理论题库.docx
- 湖北省楚天协作体2024-2025学年高一下学期期中考试语文试题(含答案).docx VIP
- 48.职业病危害日常监测及检测评价管理制度.docx VIP
- 2025年施工员考试题库及完整答案1套.docx VIP
- 基于ssm框架的宠物领养系统毕业论文.docx VIP
- 打印版剑桥少儿英语1-3级词汇表.doc
文档评论(0)