原创力文档- 1、本文档共7页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯
～
第 4期 无 机 化 学 学 报 V0．【13．No
997年 l2 JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Dec．． 【997
(5，7，7，12，14，14一六甲基一l，4，8，11-四氮杂环十四
一 4，ll一二烯)·双(o，o，一二(2一苯乙基)--硫代磷酸根)
合铜(Ⅱ)的合成与晶体结构 (二)／
i
_-___·一 _—_．—。_ 贡 643033)’一 L， T
(…口川轻化化I学院基础部 ，，轻I系 ，自贡
本文首次报道了标题配合物[Cu(hmtade{SSP(OCH：CH3oh)~}a](hmtade=5，7，7，12，14，14一六甲
基一l，，8，l1四氮杂环十四一4，1l二烯)的合成和晶体结构。该配合物属三斜晶系，空间群为Pl。晶
胞参数为 ： 09457(t)ram，6一1．3001(5)nm，c—ll3182(3)nITl； 5824(2)， 一73．65(2)。，
一 66．27(3)。z—l，R=0．059， w一0．067。结构测定表 明：(phCI-ICH：o)2Pss一为单齿配体 ，01’+
与硫和氮形成了六配位的拉长的八面体配合物，该配合物分子具有中心对称性。对其热分解进行了
铜’ 西眙 坳
， 丫
关键词： 四氮杂大环 0，0仁‘烃基I二硫代磷酸 晶体结构 差热分析
— — 足— —一
0，0 二烃基二硫代磷酸的配合物可作为润滑油和燃油的抗氧剂和耐磨剂。如果配合物中
含氨时，将改变原有配合物的特性，可有效地缩减氧化作用 。配合物中含简单氮配体的铜、
锌、镍、锰和铅等的0，0，一二烃基二硫代磷酸酯已有报道 ]，配合物中的0，0，二烃基二硫代
磷酸根 (R0)PSS一可以是非配位的，也可以是单齿配体或双齿配体 (双齿配体又分为螯合型和
桥连型双齿配体)，甚至可 以是三齿配体 ’ 金属为铜 (1)的配合物的构型一般为四配位 。
我们已报道了含四氮杂大环配体和O，O一二烃基二硫代磷酸根的六配位的铜(Ⅱ)和镍 (1)配
台物 M(hmtade){SSP(0R)2)2](hmtade=5，7，7，12，14，l4一六 甲基一1，4，8，11一四氮杂环十四一4，
11二烯 ；M—Cu(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)；R=Ph，2-naphthyl，PhCH2CH2或cyclohexy1)Eft,J2]本文将首次
报道新标题化合物的合成和晶体结构，并讨论了它的热分解过程。
l 实验部分
1．1 仪器及测试条件
WC—l型显微熔点仪，温度计未校正；Carlo—Erbal106型元素分析仪；DDS一11A型电导率 。
仪，用无水DMSO作溶剂；NicoletMX—l型红外光谱仪，KBr压片；ShimadzuUV一240型紫外 可
见光谱仪，CHCI~作溶剂；Rigaku热分析仪， AIOa作参 比，静态空气气氛，升温速度 l0C／
rain，走纸速度 10mm／min，In校正温度。用EnrafNoniusCAD4型四圆衍射仪确定其晶体结
收稿 日期：1997—0506。 收修改稿 日期：1997—07—15。
四JII省教委重点科研课题资助项 目．
通讯联系人 。
第一作者 ；谢 斌，男，32岁，讲师。研究方向：盘屠有机和配台物。
维普资讯
第4期 (hmtade)·双 (0，O一二(2一苯乙基)二硫
文档评论（0）