抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈-安徽理工大学.docVIP

安徽理工大学医学院 School of Medicine 《医学免疫学》教案首页 第 次课 授课时间 年 月 日 教案完成时间 年 月 日 课程名称 年 级 级 专业、层次 教 师 张荣波 专业技术 职 务 副教授 授课方式 （大、小） 大班 学时 2学时 授课题目（章、节） 第14章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈 基本教材或主要参考书 《医学免疫学》（第4版） 陈慰峰 教学目的和要求： 1．抗原提呈细胞概念、种类和特点。 2．抗原的处理与提呈：MHC I和MHC II类抗原提呈途径和过程。 大体内容与时间安排，教学方法：课堂讲授 辅以启发式提问，配以多媒体投影 1．抗原提呈细胞概念、种类和特点。 （40min） 2．抗原的处理与提呈：MHC I和MHC II类抗原提呈途径和过程。（40min） 教学重点、难点： 重点： 1.基本概念 2.抗原提呈细胞 3.MHC-I类分子途径 4.MHC- II 类分子途径 难点： 1.内源性抗原的提呈途径（MHC-I类分子途径） 2.外源性抗原的提呈途径（MHC- II 类分子途径） 教研室审阅意见： ________________（教学组长签名） ________________（教研室主任签名） 2004年 月 日 （教案续页） 基 本 内 容 辅助手段和时间 分 配 第十四章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈 * 基本概念 1.抗原加工：蛋白质抗原在细胞内被降解成能与MHC分子结合的肽的过程。 2.抗原提呈：MHC分子与抗原肽结合，将其展示于细胞表面供T细胞识别的过程。 3.内源性抗原：细胞内产生的蛋白质抗原，包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子递呈。 4.外源性抗原：由细胞外摄入细胞内的蛋白质抗原，包括非己抗原和自身抗原---MHCⅡ分子递呈。 5. 抗原提呈细胞(antigen presenting cell, APC)：能摄取、加工处理抗原，并将抗原递呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答中发挥重要作用，也称辅佐细胞 第一节 抗原提呈细胞 （一）树突状细胞(dendentic cell,DC) (一)表面标志具有典型树突状形态、膜表面高表达MHCⅡ类分子、能移行至淋巴器官T细胞活化，使之增殖，并具有一些相对特异性表面标志的一类细胞，方能称之为DC。由于尚没有鉴定出DC的特异性分子标志，目前只能通过形态学、组合性细胞表面标志、在(MLR)中能刺激初始T细胞增殖三个方面加以综合判断。DC的主要特征性标志为CDla、CDllc和CD83。 (二)来源、组织分布与分类根据来源，DC分为髓系来源的DC(myeloid DC)及淋巴DC(1ymphoid DC)两大类，但它们来源于各自的前体细胞且各有不同的功能特点，其差别之一在于髓系DC前体(与单)能分化发育成巨噬细胞，而淋巴系DC前体(与T、NK细胞有共同前)能分化为淋巴细胞。大多数DC来源于骨髓，由骨髓进入外周血，再分布到全身各组织。 (三)分化，发育、成 常用于研究的淋巴系DC为胸腺内。DC是T细胞阴性选择DC的分化发育过程所知甚少。DC处于非成熟状态(immature)，表达低(主要是炎性信号如LPS、IL-1p、TNF—a)后，可以分化成熟 (m。tu，。)，其MHC分子、辅助刺激分子、黏附分子的表达显著提高DC在成熟过程中同时发生迁移(migration)。将髓系DC的分化发育分为四个阶段：前体阶段、未成熟期、迁移期、成熟期，各阶段DC有不同的功能 1．前体阶段 目前从人胎肝、脐血、骨髓、成人外周血以及小鼠的骨髓和外周血中均分离出DC。外周血单核(monocyte，Mo)被认为是M夺和DC的共同前体，DC或Mo。在急性炎症状态下，DC前体 2．未成熟期 髓系DC在从前体发育为具有强免疫刺激功能的成熟DC的过程中，受炎症刺激因素的影响，DC在摄取抗原后，也可自发成熟，表现为MHC分子及黏附分子的表达上调，迁移能力增强，由外周逐渐向次级淋巴器官归巢与此同时，DC完成其 3．迁移期 这类DC主要存在于输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织，经过淋巴和血液T细胞 4．成熟期DC成熟期DC主要存在于淋巴结、脾及派氏结合淋巴结。它