ELISA实验设计.docVIP

PRRSV N蛋白抗体检测间接ELISA方法的建立 1 材料： 1.1 蛋白、血清、酶标二抗 原核表达PRRSV N蛋白； 标准阳性血清和阴性血清，待检血清； 自制HRP标记兔抗猪IgG； 1.2 主要试剂和溶液 包被液（50 mmol/L pH9.6的碳酸盐缓冲液） Na2CO3 1.59 g NaHCO3 2.93 g 准确称取后，溶于950 mL的蒸馏水中，调pH值为9.6，定容到1 L； PBS-T洗涤液 1000 mL 10 mmol/L pH7.4的PBS中加入0.5 mL Tween-20； 封闭液和血清稀释液 含10%小牛血清的PBS-T缓冲液，10%马血清的PBS-T缓冲液，含5%BSA的PBS-T缓冲液，含10%BSA的PBS-T缓冲液，含5%脱脂奶的PBS-T缓冲液； 底物溶液 100 mmol/L的柠檬酸溶液（21 g柠檬酸C6H6O7?H2O溶于去离子水，定容至1 L）24.3 mL，200 mmol/L Na2HPO4?12H2O（71.6 g Na2HPO4?12H2O溶于去离子水，定容至1 L）25.7 mL混匀，加入50 mg的四甲基联苯胺（TMB），临用前加入50 μL的30% H2O2； 终止液（2 mol/L H2SO4） 每200 mL终止液，由蒸馏水177.8 mL和浓硫酸22.2 mL混和而成。 1.3 主要仪器设备 电热恒温培养箱；4℃冰箱；酶标仪μg/mL，1.0 μg/mL，0.5 μg/mL，0.25 μg/mL，0.1μg/mL，0.05 μg/mL连续稀释6个稀释度，每个稀释度重复两孔，100 μL/孔，4℃包被酶标反应板过夜。将自制HRP标记的兔抗猪二抗分别做1:50、1:00、1:00和1:400一系列倍比稀释，每个稀释度重复两孔，100 μL/孔，组成方阵确定重组蛋白的最佳包被浓度和二抗稀释度。封闭1 h后，每个稀释度重复两孔，100 μL/孔，各步37℃反应30 min，显色5min后终止。在酶标仪测定各孔OD450nm值。先取阳性OD450nm值在1左右的，然后再从中找出阳性血清OD450nm值和阴性血清OD450nm值之比（即P/N）最高的反应孔的抗原浓度和二抗稀释度为最佳抗原包被浓度和二抗稀释度。 表1 N蛋白最佳抗原包被浓度和酶标二抗稀释度确立 2.0 μg/mL 1.0 μg/mL 0.5 μg/mL 0.25 μg/mL 0.1 μg/mL 0.05 μg/mL 1:50 P* N P/N 1:100 P N P/N 1:200 P N P/N 1:400 P N P/N 2.2 缺失肽包被条件的确定 以最佳抗原浓度包被酶标板。以37℃包被2 h加4℃过夜；4℃过夜和37℃包被2 h四种条件包被酶标板，其余条件不变进行间接ELISA。以P/N值最大且阳性OD450nm值接近于1.0的孔对应的包被条件为最佳的抗原包被条件。 表2 N蛋白最佳包被条件确立 37℃ 2 h 37℃2 h + 4℃过夜 4℃ 过夜 阳性OD450nm 阴性OD450nm P/N 2.3 血清稀释度的确定 以最适抗原浓度和最佳包被条件包被酶标板，并以HRP标记山羊抗猪二抗最佳稀释度进行间接ELISA，将已知的阳性血清和阴性血清作1:25、1:、1:00、1:00和1:400连续几个稀释度稀释，其余条件不变进行间接ELISA。 表3 N蛋白最佳血清稀释度的确立 1:25 1:50 1:100 1:200 1:400 阳性OD450nm 阴性OD450nm P/N 2.4 封闭液及血清稀释液的确定 以最适的抗原浓度和最佳包被条件包被酶标板，洗涤后，加入不同的封闭液。第一组用10％小牛血清进行封闭；第二组：用10％马血清进行封闭；第三组：用5％BSA进行封闭；第四组：用10％BSA进行封闭；第五组：用5％脱脂奶进行封闭。37℃封闭2 h，其余条件不变进行间接ELISA，以P/N值最高者为最佳封闭液及血清稀释液。 表4 N蛋白封闭液和血清稀释液的确定 阳性血清OD450nm 阴性血清OD450nm P/N 10%小牛血清 10%马血清 5%BSA 10%BSA 5%脱脂奶 2.5 封闭时间的确定 以最适的抗原浓度和最佳包被条件包被酶标板，洗涤后，加入确定的最佳封闭液5%脱脂奶，以37℃不同封闭时间，其余条件不变进行ELISA，确定合适的封闭时间。以P/N值最高者为最佳封闭时间。 表5 N蛋白最佳封闭时间的确立 37℃ 30 min 37℃ 60 min 37℃ 90 min 37℃ 120 min 阳性OD450nm 阴性OD4